1樓：甘瀚文
多吃優質蛋白質，如雞蛋牛奶，植物蛋白，魚，牛肉蔬菜水果。
肌萎縮側索硬化症的食療，肌萎縮側索硬化症吃什麼好
2樓：求大大帶團
1.宜吃蛋白質含量高的食物;2.宜吃鐵元素含量高的食物;3.宜吃維生素c和b含量高的食物。
3樓：桐閒華
不要吃寒性的食物，飲食清淡一點
4樓：貳叄
飲食建議清淡一些，不要吃辛辣食物，多吃含有蛋白質的食物
肌萎縮側索硬化患者怎麼樣進行護理？
5樓：魯步青夢
肌萎縮側索硬化症患者的**雖然是比較重要的，但是肌萎縮側索硬化症患的護理也有十分重要的作用。下面我就給大家介紹一下肌萎縮側索硬化症患者的護理方法，希望能給肌萎縮側索硬化症患者帶來幫助。
相信大家對肌萎縮側索硬化都十分陌生，因為肌萎縮側索硬化症是我們生活中的罕見病症，因此幾乎所有的朋友都對肌萎縮側索硬化症沒有任何的瞭解。肌萎縮側索硬化症的危害是十分巨大的，因此我們必須要對肌萎縮側索硬化症進行及時的**。，此外肌萎縮側索硬化症患者平時的護理也是很重要的，下面我就給大家介紹一下肌萎縮側索硬化症的一些護理方法。
肌萎縮側索硬化症的護理方法：合理飲食。肌萎縮側索硬化症患者在平時的護理上一定要注意自己的飲食，飲食在肌萎縮側索硬化症患者的護理方面的作用也是顯而易見的。
肌萎縮側索硬化症患者需要在飲食上多吃蛋白質食物和維生素食物，因為蛋白質和維生素能對肌肉組織起到一定的修復作用，從而讓肌萎縮側索硬化症患者肌肉無力，萎縮等症狀得到一定的緩解。
肌萎縮側索硬化症的護理方法：保持良好的心態。良好的心態對肌萎縮側索硬化症患者而言也是十分重要的，因此肌萎縮側索硬化症患者需要對自身疾病的**充滿信心，不能整天悶悶不樂，良好的心態，舒暢的心情也會給肌萎縮側索硬化症的**起到輔助**的作用。
當肌萎縮側索硬化症心情煩悶的時候，可以聽聽**緩解一下壓力。
通過以上內容的介紹，相信此時我們都對「肌萎縮側索硬化症的護理方法有哪些呀」這個問題有了十分清楚的瞭解。肌萎縮側索硬化症病人在平時的護理上不僅需要合理的飲食，同時也需要肌萎縮側索硬化症患者保持良好的心態，相信這些合理的護理方法對肌萎縮側索硬化症患者是有幫助的。
6樓：匿名使用者
可以去專業的醫院進行專業的護理指導
肌萎縮側索硬化症患者的飲食禁忌有哪些
7樓：桐閒華
平時不要吃辛辣生冷的食物。
8樓：貳叄
注意不要吃辛辣和生冷的食物，吃清淡和含有蛋白質的食物。
肌萎縮側索硬化應該怎麼**？
9樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化症的**有：1.藥物緩解：
力如太，可以延長肌萎縮側索硬化患者的生存期;2.營養支援：患者出現了吞嚥困難或飲水嗆咳時，可以用鼻飼飲食或胃造瘻的方法提供患者身體的營養需求，而患者需要高熱量、高脂肪、高蛋白的飲食;3.
呼吸支援：患者出現呼吸功能障礙時，可以通過無創呼吸機，改善呼吸功能，當無創呼吸機效果不佳時，需要切開氣管，提供相應的醫用呼吸機。
10樓：桐閒華
目前西醫方面的**是採用力如太，但是效果不是太理想，你可以試試中藥**的。
肌萎縮側索硬化症
11樓：匿名使用者
你好朋友,患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛鍊,可通過中醫中藥的補腎活血的方法來**.注意區域性按摩也是很有必要的，順祝健康！
12樓：匿名使用者
哦，52歲，是這個並最高發的年齡段，一種運動神經元病，和霍金是一樣的病，但是既然已經確診是了這個病基本上是無法**的，但是有些藥物可以延緩症狀，所以目前的主要問題是讓病情不再進展，既然已經區同濟醫科大學確診了，可以問問那裡的**科的醫生，通過系統的****最大限度的維持現有的功能。
13樓：匿名使用者
去廣州中山大學附屬第一醫院找樑秀齡老太太看看吧。
肌肉萎縮是否就是肌萎縮側索硬化？不要盲目相信不科學的**
14樓：粉粉
廣告內容是這樣的：有一位女青年，23歲，半年前不知什麼原因逐漸出現右下肢無力，並肌肉萎縮，由兩位親屬攙扶來就診。檢查右側大腿肌肉最大周長較左側減少10cm。
肌電圖檢查報告神經原性損害，診斷為肌萎縮側索硬化症。大夫給予×××及××膠囊口服，每次5粒，每日3次。1個月後患者複診時已能自行上下樓梯，不用人攙扶，查其左、右下肢肌肉豐滿，兩側對稱，患者病情基本痊癒，為求鞏固療效，繼服1個月，隨訪至今無**，患者已結婚生子，兒子體健。
我為他分析了情況：①右下肢無力伴肌肉萎縮，肌電圖檢查示神經原性損害，該患者是否就能確診肌萎縮性側索硬化值得懷疑；②兩個月的**就**了肌萎縮性側索硬化，太神了。果真如此有效，此藥研製者得諾貝爾獎都不為過。
肌肉萎縮分為三大類肌肉萎縮是否就是肌萎縮側索硬化？要解釋這一疑問首先要明確，肌肉萎縮只是一種臨床症狀，可由多種疾病引起，它本身不是一個獨立的病。肌肉萎縮可分為神經原性、肌原性、廢用性肌肉萎縮等三大類。
神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞和周圍神經病變（如小兒麻痺，外傷等）引起。肌原性肌萎縮是指肌肉本身病變引起的（肌炎、肌營養不良等）。廢用性肌肉萎縮可由全身消耗性疾病（如癌症）或腦部病變（如中風後）引起。
以上三種肌肉萎縮只有神經原性肌肉萎縮可考慮肌萎縮側索硬化症，而唯有脊髓前角細胞病變引起的神經原性肌肉萎縮才可能是肌萎縮側索硬化。多灶性運動神經病正規**預後好澳大利亞悉尼大學神經科主任普拉德教授數年前講了一個病例，他的一個肌肉萎縮患者被診斷為肌萎縮側索硬化症，他告知患者該病沒法**、活不過5年，讓他好好享受生活。但患者5年後又來看病，普拉德醫生根據當時國際的研究進展，做了細緻的肌電圖檢查及抗神經抗體測定，該患者被重新診斷為一種少見的周圍神經病---多灶性運動神經病，免疫**對該病有效，經過**臨床表現明顯好轉。
這個病例告訴我們，不是所有的神經原性肌萎縮都是肌萎縮側索硬化症。我院篩查出的十餘例多灶性運動神經病正規**後預後都很好。上肢遠端肌萎縮症是良性疾病另有一種病叫青年上肢遠端肌萎縮症，該病多為青年期發病,男性多見,無明顯原因就出現手肌萎縮及無力,但在發病後3-4年停止發展。
肌電圖檢查也為神經源性損傷，但僅上肢異常，雙下肢的肌電圖大多正常，這和四肢肌電圖都有神經源性損傷的肌萎縮側索硬化症不同，是良性疾病，無須特殊**。藥物**、呼吸及營養支援**可延長患者生命另一位外地患者在求診信中對我講：他最近雙手感覺無力，手掌內與大拇指相連的那塊凸起的肌肉有明顯萎縮，當地醫生說得了「肌萎縮側索硬化症」，還說建議他用一種叫「異構蛇毒素」的藥物，因當地無法找到此藥，當地醫生說這病很難**了，真的是這樣的嗎？
他向我諮詢。這裡姑且不談診斷是否成立，但80年代國外已做過臨床試驗，確定異構蛇毒素對該病無**作用。另外有人還用東莨菪鹼**稱可改善微迴圈等，臨床試驗也證明無助於延長患者生命，但東莨菪鹼**塗擦對減少流口水有幫助。
促甲狀腺釋放激素也一度引起廣泛關注，據認為外源性促甲狀腺釋放激素對受損運動神經元有神經營養作用，但對照試驗證明它對生存及患者生活質量無作用。目前唯一通過美國食品與藥品管理局認定確實對肌萎縮側索硬化有效的藥物是法國生產的穀氨酸抑制劑-力如太，它可阻斷穀氨酸能神經傳遞，通過突觸前抑制穀氨酸釋放和突觸後干擾興奮性氨基酸的效能。北京、上海及廣州的一些大醫院均可以買到，但**較貴。
力如太在臺灣已列入醫療保險目錄，希望國內不久也可進入醫療保險目錄。另外國外正在驗證肌酸、輔酶q10、頭孢類抗菌素及基因**的作用，研究結果有望很快揭示。除藥物**外，對肌萎縮側索硬化患者還要注意呼吸及營養支援**，國內外大量研究表明，充分的營養可以延長患者的生命及提高生活質量。
肌萎縮側索硬化症是什麼病？
15樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
16樓：假惺惺尋臥
肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。
17樓：新開設賞讕
由於**不明確，**學說較近多。近年來的研究支援發病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的**包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感染。
部分病例有遺傳特徵。**地區發病率高出世界其他地區50～100倍，但未探明環境毒物，飲食結構異常的證據。
18樓：桐閒華
痿證，會造成肌肉萎縮，很嚴重。
19樓：厙弘
在一些由於其他基因突變引起的家族性als病例中，基因解碼確定了導致als的機制。一些基因突變導致軸突發育的破壞，軸突是神經細胞（如運動神經元）專門用於傳播神經衝動的結構。
肌萎縮側索硬化症能**嗎？
20樓：手機使用者
**：運動神經元病屬於神經變性病的一種，運動神經元不斷死亡，使神經元分泌的神經營養因子不能到達肌肉，造成肌肉萎縮無力，最後累吞嚥和呼吸。大部分患者死於營養不良和呼吸衰竭。
運動神經元病目前沒有**的辦法。英國物理學家霍金就是該病患者，若有，他早站起來了。
**：「力如太」＋呼吸機＋胃造瘻。
力如太是目前**運動神經元病唯一的藥物，但不能**疾病，也不能改善患者的症狀，但能夠有效控制疾病的發展，延長患者處於疾病早期的時間，延緩疾病。
呼吸機、胃造瘻等請諮詢專門研究運動神經元病的醫院、醫生（術業有專攻），如廣州中山大學附屬第一醫院有專門的運動神經元病**團隊。
21樓：品味人生
不好治 能控制住就很不容易了
肌萎縮側索硬化是什麼樣的，肌萎縮側索硬化都有什麼症狀？
肌萎縮側索硬化症最主要的症狀是四肢和軀幹無力 萎縮，伴有肉跳，一般多在中年以後發病。最早是一側或者是雙側肢體的遠端出現無力，最容易出現在手指，漸漸的會出現手部肌肉的萎縮，尤其是第一骨間肌和大小魚際肌最為明顯。後面漸漸的會影響到前臂 上臂 肩部 頸部 背部 下肢 舌肌 咽喉肌，病人會出現抬頭 轉頸無力...
結節硬化症30歲，結節硬化症是發病年齡是多少？
一 概述結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧減退。發病率約為1 6000活嬰，男女之比為2 1。二 該病為遺傳病，遺傳方式為常染...
什麼是結節性硬化症？什麼是結節性硬化症
結節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的 綜合症，也是一種遺傳性疾病，典型的症狀是會出現面部的皮脂腺瘤以及癲癇發作，同時還會伴有智力的減退，具體的表現就是會出現，口鼻三角區的皮脂腺瘤，而且呈淡紅色或者是紅褐色，第2個就是在甲床下的纖維瘤，以及身體上的一些色素減退斑，還包括一些神經系統的症狀，如癲癇，一般會...