1樓：孫超
米勒費雪症候群（miller fisher症候群） 是一種罕見的、後天的多發性神經炎疾病，被認為是格林-巴利綜合徵的變體。其**目前仍不甚確定，其病理現象為腦幹之腦神經核體功能缺損。
米勒費雪症候群（miller fisher syndrome）屬於guillian-barre症候群的鑑別診斷之一。是一種常見在感染後發生的神經根發炎及腦幹發炎的疾病。患者會出現運動失調（ataxia），眼外肌麻痺（ophthalmoplegia）等症狀。
米勒費雪症候群的病患，大多於發病前一週會出現前驅的感染症狀，且以上呼吸道感染為主。空腸弧菌（campylobactar jejuni）是常見的相關感染病菌之一。
致病機制可能為患者體內出現對抗空腸弧菌外膜（outer membrane）的脂-寡醣（lipo-oligosaccharide）的抗體，進而攻擊蘭氏節（nodes of ranvier）及神經肌肉交界（neuromuscular junction）的神經節脂（gangliosides）所導致。
2樓：匿名使用者
米勒費雪症候群綜合症是格林-巴利綜合症(guillain-barre syndrome，gbs)的一種變異型，gbs是一種急性的、通常呈快速進展形式的炎症性多發性神經病變，**不明，但可能是由於自身抗體攻擊外周神經髓鞘，從而導致急性的神經系統傳導上行性麻痺及紊亂。儘管受此影響的患者有可能自行恢復，約75%患者的會受持續的神經系統紊亂困擾，更有約5%的患者會死於相應的併發症。 米勒費雪症候群佔gbs的5%。
其病理現象即為腦幹的腦神經核體功能缺損。一旦上腦神經核體功能異常，則患者會有眼球運動麻痺或運動失調等現象，若下腦神經核體受損，則會有吞嚥功能之異常。依據過去的報告，約有40% miller fisher症候群患者於生病期間有吞嚥障礙的產生，但這些報告對吞嚥障礙之**及預後，少有提及。
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3樓：
米勒費雪症候群（millerfisher）是一種罕見的多發性神經炎疾病，其**目前仍不甚明暸，但可能是感染致病原的某些結構與神經纖維的結構很像，當身體抗體要去殺這些細菌或病毒時，也破壞了自己的神經纖維，從而導致急性的神經系統傳導上行性麻痺及紊亂。儘管受此影響的患者有可能自行恢復，約75%患者的會受持續的神經系統紊亂困擾，更有約5%的患者會死於相應的併發症。
該病的症狀開始時通常先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常，然後症狀向上肢擴充套件，90%的病例在3周之內肌肉無力程度達到最高峰。在病情比較嚴重的病例中，50%以上病人有面部肌肉肌與口咽部肌肉的無力，有5%~10%的病例因呼吸衰竭需要氣管插管來維持生命。在嚴重的病例中，可發生自主神經系統功能障礙(包括血壓的波動)，抗利尿激素分泌不當，心律失常及瞳孔的改變，呼吸癱瘓和自主神經功能障礙可以危及生命，約5%病例發生死亡。
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