1樓：
脊髓空洞症引發的原因比較複雜。在臨床和神經外科醫療界比較認可的是：脊髓空洞症是由小腦扁桃體下疝引起的，雖說脊髓是產生空洞的地方，但產生空洞的原因不在脊髓而在小腦。
小腦扁桃體下疝如果壓迫到脊髓流動出口之後，腦脊液被憋住不能正常的流通就會引起脊髓空洞。還有炎症和頸椎病也會引起脊髓空洞症。
脊髓空洞症其實在日常生活中是比較陌生的疾病型別之一了，但是其實本病是屬於一種慢性的疾病，本病好發於三十一歲到五十歲之間的人群身上，並且其男性患者是多於女性患者的，是能夠給患者的生活質量、身體健康以及其他的一些方面都造成比較大的困擾的。那麼，脊髓空洞症的引發原因有哪些？
先天性脊髓神經管閉鎖不全
本病常伴有脊柱裂，頸肋，脊柱側彎，環枕部畸形等其他先天性異常支援這一看法。脊髓血液迴圈異常。引起脊髓缺血，壞死，軟化，形成空洞。
機械因素
因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下衝擊脊髓**管，致使**管擴大，並衝破**管壁形成空洞。其他。還有脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。
對於引起脊髓空洞症的發病原因這個問題呢，實際上患者要知道的是，本病確切的**目前是尚不清楚的，但是其常見的**有先天性脊髓神經管閉鎖不全、脊髓血液迴圈異常、機械因素以及其他因素等等，患者是可以進行一些合理的瞭解的。
除了這一點之外呢，本病患者還要知道的就是其疾病的**方式了。本病常見的**包含了一般**如藥物**、手術**等等以及其他的**如理療、針刺**、體療等等，患者是可以根據自身實際病情來選擇合理的**方式，或者是多聽取醫生的建議。
本病患者還要對本病的預防工作多加註意。患者在平時的生活中要注意合理自身膳食，保持健康的生活方式，平時保持心情舒暢，積極預防其他的疾病如感冒、感染等的發生，患者是可以定期進行身體檢查等，這些都是比較好的。
2樓：頓向夢鍾弼
脊髓空洞症第一次手術效果比較好，能維持3--5年，之後會**，而且越**越嚴重，再次手術**會沒有好效果，
所以建議中藥的方法調理脊髓空洞症的**啊！助康網的空洞**湯**就很有效果的啊！
3樓：姒玉軒韓芊
脊髓空洞症可不是一般的小病，**可要慎重，**這個病還是選用中藥**比較好，重要的**可以**病患，而且中醫**還是老中醫傳統，所以如果大家選用中醫**的話，你可以是中藥的空洞**湯試試看！
祝健康快樂！
脊髓空洞症的症狀有哪些？
4樓：德勝康聯中醫研究院
常見症狀：
1.感覺症狀：節段性分離**覺障礙。
2.運動症狀：肌無力及肌張力下降。
3.自主神經損害症狀：肢體與軀幹**可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體徵。
脊髓空洞症患者的日常飲食並無特殊限制，一般以富含蛋白質且易消化食物為原則，多食用一些蔬菜、水果，有條件還可以多食用些核桃、烏雞、骨髓、脫脂牛奶、豆漿、海蔘等食品，以及其他富含磷和卵磷脂的食物。需要特別強調的是，部分小腦扁桃體狹窄患者，在脊髓空洞向上發展或後顱窩容積過於狹小的情況下，會造成後組顱神經麻痺，患者在這些過程中極易出現嗆咳，嚴重者需留置胃管鼻飼，以防進食過程中誤吸，造成吸入性肺炎。
5樓：曾先森
您好，脊髓空洞症就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。**不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。
當病變累及延髓時，則稱為延髓空洞症。
脊髓空洞症的症狀有哪些？
6樓：贛南臍橙
脊髓空洞一般緩慢起病，逐漸加重，症狀與病變部位、範圍有關，患者就診往往首先表現為相應支配區域（如頸肩部、上肢）疼痛，逐漸出現痛溫覺喪失導致燙傷而不知、肌無力、肌萎縮，尤其在手部，還會出現泌汗異常、下肢痙攣、大小便異常、進行性脊柱側凸等，少數患者有複視、跌倒發作現象。
如果存在相關的chiari畸形，患者也可能會抱怨枕部頭痛（由咳嗽、噴嚏等引起）、頸部疼痛、小腦共濟失調、頭暈、聲音嘶啞、吞嚥困難、睡眠障礙等。
典型症狀
感覺症狀
首先比較常見的是感覺異常或感覺過敏，其次是非根性節段性疼痛，即出現上肢、肩部和上胸部麻木、疼痛、寒冷、蟻行等感覺。
常以節段性分離**覺障礙為特點，痛、溫覺減退或消失，觸覺及深感覺存在，後期可累及脊髓丘腦束和後索，即出現對側病變平面以下痛覺和溫覺缺失的傳導束型感覺障礙及深感覺障礙。患者往往抱怨發現對水溫的感覺不一樣，甚至會燙傷而不知。
運動症狀
當脊髓空洞累及脊髓前角，往往出現單側上肢肌力下降、肌肉萎縮及腱反射消失。手部小肌肉受累一般最早，骨間肌、魚際肌及前臂尺側肌萎縮，出現動作不靈活，逐漸影響上肢、肩胛帶及胸部的其他肌肉，嚴重者可出現爪型手畸形。
當空洞擴大累及側索，病變平面以下表現為上運動神經元癱瘓，肌張力增高、腱反射亢進，病理徵陽性。當出現進行性脊柱側凸時，一般是由支配椎旁軸向肌肉組織的前角細胞損傷引起。
自主神經損害症狀
部分患者可出現關節腫大，但**感，這種稱為神經源性骨關節損害，即charcot關節。肢體與軀幹**可出現泌汗異常現象，多侷限於身體的一側。**營養障礙，包括**增厚、指端發紫、腫脹、痛覺缺失區域，甚至可形成頑固性潰瘍。
當累及脊髓（頸8頸髓和胸1胸髓）側角的交感神經脊髓中樞，可出現horner綜合徵。晚期患者會出現大小便障礙和反覆性泌尿系感染。
延髓症狀
往往由脊髓空洞向上延伸所致，主要臨床表現為延髓麻痺導致的症狀，包括構音障礙、吞嚥困難、複視、眼瞼下垂、舌肌萎縮、眼球震顫，一側性面部向心性洋蔥皮樣痛覺與溫覺障礙，而觸覺保留。少數會累及呼吸、迴圈危及生命。
7樓：
肌無力感覺障礙行動不便等等
脊髓空洞症的症狀有哪些?
8樓：非師靜
脊髓空洞症的症狀每一種型別牽扯不一樣，本身的症狀是把脊髓撐壞，疼痛感覺喪失，觸覺存在，剩下的**末梢神經營養不良，有時候手爛或者剌爛了不癒合，是脊髓空洞本身的症狀。引起的原因是小腦扁桃體下疝，本身也有症狀，下疝了以後會壓迫周圍的腦幹，或者是脊髓，腦幹和脊髓交界的地方，有時候會引起呼吸困難，或者睡覺時候有一些恐懼感，覺得呼吸不夠用，頸神經疼痛，尤其是頸部和喉部持續的疼痛緩解不了，是小腦扁桃體下疝的症狀。腦積水的症狀，如果在第四腦室有積水，就會引起生命中樞有一些變化，甚至有時候會出現腦疝死亡，急性的腦疝加劇死亡，所以根據每一個形式的是不一樣，種類也多種多樣。
9樓：匿名使用者
脊髓空洞病，顧名思義就是脊髓內有空洞形成，是一種緩慢進展的脊髓退行性病變。大部分學者認為本病由先天性發育異常所致，空洞的形成可能是由於機械因素，在壓力影響下腦脊液從蛛網膜下腔沿著血管周圍間隙進入脊髓內所造成，由於脊髓形成病理性空洞並有膠質生成，所以其正常的功能如感覺傳導、運動傳導、軀體營養反射活動等就會發生明顯的障礙。[1]
此外本病也可以發生在延髓，出現延髓空洞症。脊髓裡的神經中樞也是受大腦控制的，人能有意識地控制排便和排尿就是一個例證。嬰幼兒因大腦的發育尚未完善，對排尿道的抑制能力較弱，所以排尿次數多，而且容易發生夜間遺尿現象。
如果外界環境不適宜（比如在課堂上），大腦就暫時抑制脊髓中的排尿中樞而不排尿。可見，脊髓還具有傳導功能。
10樓：匿名使用者
就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。**不十分清楚，其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生。常好發於頸部脊髓。
脊髓空洞有哪些症狀？
11樓：中醫國粹
脊髓空洞症是由於各種先天或後天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現為節段性、分離**覺障礙、節段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及區域性營養障礙。脊髓空洞症的發生對患者的生活帶來很大的影響，只有瞭解脊髓空洞症的症狀，才能做到早發現和進一步的採取**措施。
1、自主神經損害症狀
空洞累及脊髓側角之交感神經脊髓中樞，出現horner綜合徵。病變損害相應節段、肢體與軀幹**可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體徵。少汗症可侷限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」,而更多見於一側的上半身，或一側上肢和半側臉面。
2、感覺症狀
根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於**，出現單側上肢與上胸節之節段**覺障礙，常以節段性分離**覺障礙為特點。痛、溫覺減退或消失，深感覺存在。該症狀也可為兩側性。
3、運動症狀
頸、胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀。表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌、骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形。三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛、溫覺障礙，面部分離**覺缺失形成所謂「洋蔥樣分佈」,伴咀嚼肌力弱。
若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈、噁心、嘔吐、步態不穩及眼球震顫。
12樓：德勝康聯中醫研究院
脊髓空洞症是一種緩慢進行性脊髓退行性病變，是在先天性或後天性致病原因的作用下使脊髓**管擴大或形成管狀空腔，其周圍膠質增生，進而引起受累的脊髓節段神經損害症狀。患者一般以痛、溫覺減退與消失而深感覺儲存的分離**覺障礙及有關肌群的下運動神經元癱瘓，兼有脊髓長束損害的運動障礙及神經營養障礙。脊髓空洞症表現症狀的嚴重程度與病程早晚有很大關係，早期病人症狀比較侷限和輕微，晚期可發展至行動困難。
脊髓空洞症最常見的原因是後腦畸形、小腦扁桃體下疝充滿後顱窩和枕大池，造成顱腔內與脊髓蛛網膜下腔腦脊液壓力分離，在枕骨大孔水平形成壓力梯度，咳嗽時靜脈壓增加使椎管內蛛網膜下腔壓力增高，椎管內靜脈充盈和下疝的小腦扁桃體瓣膜樣運動迫使椎管內腦脊液被吸引進入脊髓**管而形成空洞。此外，慢性脊髓蛛網膜炎、脊髓內腫瘤、脊髓梗死、脊髓外傷、椎間盤突出壓迫等也可引起脊髓空洞。
13樓：山野田歩美
發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多於女，曾有家族史報告。脊髓空洞症的臨床表現有三方面，症狀的程度與空洞發展早晚有很大關係。
一般病程進展較緩慢，早期出現的症狀多呈節段性分佈，最先影響上肢。當空洞進一步擴大時，髓內的灰質和其外的白質傳導束也被累及，於空洞腔以下出現傳導束功能障礙。因此，早期病人的症狀比較侷限和輕微，晚期症狀則表現廣泛甚至出現截癱。
1.感覺症狀根據空洞位於脊髓頸段及胸上段，偏於一側或居於**，出現單側上肢與上胸節之節段**覺障礙，常以節段性分離**覺障礙為特點。痛、溫覺減退或消失，深感覺存在。
該症狀也可為兩側性。
2.運動症狀頸、胸段空洞影響脊髓前角，出現一側或兩側上肢弛緩性部分癱瘓症狀。表現為肌無力及肌張力下降，尤以兩手的魚際肌、骨間肌萎縮最為明顯，嚴重者呈現爪形手畸形。
三叉神經下行根受影響時，多發生同側面部感覺呈中樞型痛、溫覺障礙，面部分離**覺缺失形成所謂「洋蔥樣分佈」，伴咀嚼肌力弱。若前庭小腦傳導束受累，可出現眩暈、噁心、嘔吐、步態不穩及眼球震顫。而一側或兩側下肢發生上運動元性部分癱瘓，肌張力亢進，腹壁反射消失及babinski徵陽性。
晚期病例癱瘓多加重。
3.自主神經損害症狀空洞累及脊髓(頸8頸髓和胸1胸髓)側角之交感神經脊髓中樞，出現horner綜合徵。病變損害相應節段、肢體與軀幹**可有分泌異常，多汗或少汗症是分泌異常的惟一體徵。
少汗症可侷限於身體的一側，稱之為「半側少汗症」，而更多見於一側的上半身，或一側上肢或半側臉面。通常角膜反射亦可減弱或消失，因神經營養性角膜炎可導致雙側角膜穿孔。另一種奇異的泌汗現象是遇冷後排汗增多，伴有溫度降低，指端、指甲角化過度，萎縮，失去光澤。
由於痛、溫覺消失，易發生燙傷與碰、創傷。晚期病人出現大小便障礙和反覆性泌尿系感染。
診斷根據慢性發病和臨床表現的特點，有節段性分離**覺障礙，上肢發生下運動神經元性運動障礙，下肢發生上運動神經元性運動障礙等，多能做出明確診斷。結合影像學的表現，可進一步明確診斷。
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脊髓空洞症什麼科室就醫
神經內科或神經外科。脊髓空洞症是一種慢性進行性脊髓疾病，病變多位於頸髓，如累及延髓，則稱為延髓空洞症，脊髓空洞症與延髓空洞症可單獨發生或同時發生。發病年齡多在20 30歲，偶爾可見於兒童，男女發病率之比約為3 1。主要臨床表現有感覺障礙 運動障礙 如肌無力 肌萎縮 及神經營養障礙 關節病變等。主要 ...
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