1樓：真_可以
漸凍症在醫學上稱之為肌萎縮，側索硬化。這是上運動神經元和下運動生涯損傷之後包括延髓支配的肌肉，四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的情況，該疾病**至今並不明確，可能與環境因素，遺傳基因缺陷，重金屬中毒等有關係。患者會表現為四肢肌肉進行性萎縮無力，最後累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。
什麼是漸凍症？
2樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
3樓：感性的田時偉
就是人逐漸失去運動能力。
什麼是漸凍症？
4樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
5樓：運動神經元知識
建議採取中醫**的方法，其療效穩定，不易**，而且沒有***，是**運動神經元疾病的最佳**。以上已經詳細介紹了運動神經元疾病能夠治好嗎，相信大家都有了更多的瞭解。運動神經元疾病的**非常重要，一定要儘早進行。
在**的時候，一定要選擇中醫**，積極配合醫生的**，這樣才會取得良好的**效果。
什麼是漸凍症？
6樓：匿名使用者
漸凍症是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及錐體束的慢性進行性神經病變疾病。發病率約為每年1到3萬，患病率約每年4到8萬，由於多數患者出現症狀後3到5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
另外，該病**尚不清楚，一般認為是隨著年齡的增長，由遺傳易感染個體暴露於不利的環境所導致的，即遺傳因素與環境因素共同導致了運動神經元而導致的。
另外，根據大量的流行病學調查，許多的與漸凍症發病相關因素包括重金屬殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等，但是總體來講這些因素之間還是缺乏聯絡的。
當然，根據臨床表現不同，漸凍症一般可以分為四種型別，一種是肌萎縮側索硬化症，另一種是進行性肌肉萎縮或者是進行性延髓麻痺，還有就是原發性側索硬化。
7樓：實作
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
8樓：運動神經元知識
在醫學方面，有著各種各樣不同名稱，不常見的疾病，種類有很多，有些疾病甚至都沒有人聽說過。運動神經元疾病是一種神經內科疾病，雖然**方法有很多，但療效都不是很好。那麼，運動神經元疾病能夠治好嗎？
很多患者及家屬都比較關心這一問題，下面就為大家詳細介紹一下。
9樓：愛的薰衣草
漸凍症是運動神經元疾病的一種。運動神經元病主要分為肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺四大類。 漸凍症是運動神經元疾病的一種。
運動神經元病主要分為肌萎縮側索硬化症、進行性脊髓性肌萎縮症、原發性側索硬化症和進行性延髓麻痺四大類。 20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害，很難有明確的**解釋。
意見建議：早期病人應堅持鍛鍊防止受傷和保持適當的活動量。
10樓：家有千金
是你本人有這個情況嗎？
什麼是漸凍症?
11樓：匿名使用者
漸凍症指的就是肌萎縮側索硬化，肌萎縮側索硬化是運動神經元病中最常見的一種型別，一般中老年發病多見，以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動、延髓麻痺和錐體束徵為主要臨床表現，生存期通常為3-5年。這種病的早期臨床表現多樣，缺乏特異的生物學確診標準，詳細的病史、細緻的體檢和規範的神經電生理檢查，對於早期診斷具有關鍵性的作用，影像學等其他輔助檢查在鑑別診斷中具有一定的價值。臨床診斷過程中確定上下運動神經元受累範圍是診斷的關鍵步驟，根據患者所出現的症狀，體徵的解剖部位，通常將受累範圍分為腦幹、頸段、胸段和腰骶段四個區域。
als這種疾病仍是一種無法**的疾病，但是有很多方法能夠改善患者的生活質量，應早期診斷，早期**，儘可能延長患者的生存期。**中除了使用延緩病情診斷髮展的藥物以外，還包括營養管理、呼吸支援和心理**等綜合**。以上內容僅供參考，具體用藥、**請以醫生面診指導為準。
12樓：匿名使用者
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的一個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**
13樓：運動神經元知識
目前，運動神經元病發病原因不明，可能與環境、遺傳機制、神經營養因子障礙、氧化應激、自身免疫機制、興奮性毒性、病毒感染等因素有關，是隱匿起病、進行性加重的神經元變性疾病。中醫認為其屬於「痿病」或「痿證」，現就中西醫對此病的**及研究作一綜述。
14樓：匿名使用者
疾病定義
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
16樓：楣駿哲
漸凍症疾病危害及對生活的影響是非常大的，一些患病初期的患者，以肌肉跳動，肌肉無力等為前期症狀。中期患者會伴有四肢無力，肌肉萎縮，全身消瘦等表現，晚期的患者，失去自理能力、行動能力、呼吸困難，甚至晚上睡覺也無法翻身，造成肌營養不良，褥瘡，肺部感染等。
什麼是漸凍症？
17樓：傑甜亦
「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
據專家介紹，由於對此病缺乏認識，也沒有開展過全國性的大規模調查，我國的「漸凍人」數量至今尚無準確統計。保守估計，我國目前至少應有10萬名運動神經元疾病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。北醫三院副院長樊東昇教授表示，由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。
18樓：運動神經元知識
運動神經元疾病(mnd),又稱為肌萎縮側索硬化(als),是一種神經退化性疾病，好發於40-70歲的中老年人。按照國外4-6/100，000的患病率, 中國應有六萬名患者。該病主要侵犯患者的運動神經元系統。
什麼是漸凍症?
19樓：雨說情感
它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。簡單點說，就是支配運動的神經元不行了，肌肉無法運動，且發生廢用性萎縮。
早期的漸凍症比較容易和帕金森、頸椎病、重症肌無力等病症混淆，一旦出現漸凍症開始期的症狀，要及時到醫院進行檢查確診。
擴充套件資料
雖然漸凍症目前還不能**，但可改善症狀、提高生活質量、延緩疾病進展。例如，一些物理**有助於無力症狀的患者咳嗽、吞嚥和說話功能維持;如果出現肌肉僵硬、痙攣、抽搐。
以及流涎和唾液過多、情緒波動等症狀，可給予相關藥物對症改善患者症狀;如果出現呼吸困難，用呼吸機能幫助患者呼吸。在醫生指導下服用一些藥物可減緩病情進展;最重要的是保持樂觀心態，有助於控制病情。
20樓：苦苦的掙扎
漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。
它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。
隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
21樓：領悟維
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症（als）
屬於運動神經元疾病
22樓：四川成都泌尿外科醫院
是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
23樓：真瀚昂
它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。
隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染
怎麼調理漸凍症？漸凍症怎麼辦？
肌萎縮側索硬化症平時要多食豆芽菜 菠菜 等蔬菜，多飲一些牛奶。還要注意自己的生活規律性。祝您一切順利。得了漸凍症，到神經內科就診，讓醫生進行查體，看看到底有沒有肌肉萎縮，必要時做肌電圖檢查，明確診斷後針對性 如果是精神因素造成的症狀，可以口服調節神經的藥物進行 漸凍人是和遺傳病有關的一種疾病，病程比...
漸凍症是怎麼引起的，漸凍症是什麼原因造成的？
漸凍症即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統變性疾病，患者主要表現為骨骼肌的無力 萎縮 延髓麻痺。它的原因有幾方面 1 免疫因素，臨床檢查往往發現患者免疫功能異常，在體內發現免疫複合物 免疫球蛋白數量有所異常。2 微量元素缺乏，比如金屬元素等微量元素缺乏，是在漸凍症患者中發現的現象。3 遺傳因素，根...
漸凍症是什麼病症？漸凍症是什麼病症，有什麼徵兆？
這是無法被 的病症。它是上下運動神經元損傷之後導致的骨骼肌肉無力並萎縮，是一種一旦患上就不可逆轉的罕見病症。而根據病理我們也可以知道症狀主要是肌肉痠痛最後無力，直到最後因為呼吸衰竭而死亡。由於這病多半遺傳或者發病在三十四十多歲的成年人身上，所以隨著疾病而來的不只是身體的痛苦，有大部分 漸凍人 都有不...