1樓：海之聲聽力無錫學前
如果有耳聾基因攜帶，那這個人的下一代患先天性耳聾的可能比較大。
2樓：廈門海之聲
有可能下一代有遺傳風險
3樓：北京海之聲
可能會對下一代有影響。
4樓：海之聲枝江中心
有可能遺傳下一代耳聾。
我的寶寶查出是耳聾基因攜帶者這對她有什麼影響
5樓：聲藍聽覺郫縣店
你好，你的寶寶聽力正常就沒有影響，耳聾基因在正常人群中也攜帶，攜帶耳聾基因並不代表會耳聾，夫婦聽力正常也可能會生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。聽力正常的育齡夫婦攜帶至少一種基因突變的機率為6.3%。
因此我們認為在有生育要求但無耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中進行常見耳聾基因篩查。
6樓：成都唯達青羊肆
建議到三甲醫院諮詢醫生
7樓：海之聲宿遷店
建議諮詢一下五官科醫生。
8樓：悠然
估計會有一定影響，去問問醫生。
我老婆是耳聾基因攜帶者的正常人，我也是正常人，請問我的孩子會耳聾 20
9樓：匿名使用者
1、基因是成對
來出現的自。耳聾基因攜帶者一般為某一耳聾基因的雜合子，即一對基因中，一個是正常的，另一個是聾基因。由於遺傳耳聾大都為隱性遺傳，因此只要有一個正常，就不會發病，表現與正常人無異。
只有一對基因均為聾基因的純合子，才會出現耳聾。致聾的基因有多種，導致的耳聾程度各異，具體請查閱相關資料。
2、生殖遺傳中，子女從父母雙方各取一個基因，組合成自己的對應基因。如果母親的基因對一個正常，一個為聾基因，父親基因對2個都正常，那麼各取一個，有四種組合，即聾基因+正常 、 聾基因+正常 、 正常+正常 、 正常+正常 。所以，父母一方為耳聾基因攜帶者，另一方為完全正常人，則下一代50%的概率為完全正常人，50%的概率為攜帶者，但不會出現聾人。
3、除了以上攜帶者+正常人婚配組合外，現實中，還可能有攜帶者+攜帶者、聾人+攜帶者、聾人+聾人、聾人+正常人等多種父母組合，按以上組合規律，可以推匯出各自遺傳的規律。比如，如果攜帶者+攜帶者父母，則子女25%的概率為完全正常人，25%+25%=50%的概率為攜帶者，另有25%的概率出現一對聾基因組合，生出聾子。
10樓：紫衫雲夢
如果你的耳聾bai基因檢測沒du有攜帶
，正常來zhi說下一代有dao50%的概率是攜帶，內50%是正常不攜帶您愛人的耳聾基
容因。但是耳聾基因包括很多基因和位點，不知道您和愛人做的是哪些，所以在孕前最好還是找專業的醫生進行遺傳諮詢。
11樓：匿名使用者
耳聾攜帶是有遺傳的可能性，具體情況還是建議諮詢下專科醫生或遺傳諮詢師，判斷孩子患病的風險
12樓：美麗星辰
有部分耳聾可能會遺傳，建議諮詢專業醫生哦
13樓：成都唯達青羊肆
建議到正規醫院找醫生諮詢一下吧
14樓：濟南海之聲
建議到醫院諮詢醫生或遺傳學家
耳聾基因攜帶者需要以後注意些什麼
15樓：
如果屬於藥物性耳聾，平時要注意避免使用導致耳聾的藥物
16樓：坤紙
隨時留意聽力情況，及早干預
17樓：yc慧
耳聾基因攜帶者，第一件事要關注聽力狀況。聽力狀況存疑，需要做全基因測序來檢視其他的位點是否存在問題；聽力沒有問題，是一個正常聽力的情況，未來出現聽力障礙的風險也存在，和不攜帶耳聾基因的人群一樣，不論是否攜帶耳聾基因都要繼續持續長期的關注聽力問題。耳聾基因攜帶者，異常注意未來婚配的過程中，伴侶或者配偶也要進行相應的耳聾基因檢查，雙方在相同的位點上都攜帶耳聾基因，未來孩子出現耳聾情況機率就會大大增加。
1.帶有耳聾基因的人在用藥的時候一定要閱讀藥物的說明，觀察他的注意事項以及不良反應，是否對我們耳聾基因這些因素有影響。
2.我們在用藥之前一定要聽從醫生的囑託，不要直接吃藥。
3.我們用藥的時候一定要選用適合的劑量，不能過多也不能過少，一定要按照說明來吃，如果產生了不良反應，要及時的去問醫生。
4.我們買的藥物一定要從正規的藥店進行購買，防止藥物的假冒偽劣而影響我們的健康。
5.同時我們在吃藥物的時候一定要忌口，不要吃與藥物相沖的東西，這樣才能更好的**我們的病情，防止由於一些因素造成我們耳聾基因的改變，更加重我們的病情。
18樓：時間煮雨
最好隔斷時間檢查一下聽力，看有沒變化
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