1樓：厙弘
英國倫敦大學學院基因解碼研究人員領銜的團隊在一期臨床試驗中證實，亨廷頓舞蹈症**新藥可成功降低患者神經系統中與這種疾病相關的變異蛋白質水平。
這種**亨廷頓舞蹈病的新藥名為ionis-httrx。試驗結果顯示，這種新藥不但能降低神經系統中與疾病病發相關的變異蛋白質水平，並且這種藥物的安全性以及耐受性都很好。基因解碼專家認為，這一臨床試驗結果是「突破性的」，現在重要的一步就是儘快開展更大規模的臨床試驗，以便驗證這種藥物是否能減緩疾病程序。
亨廷頓氏舞蹈症致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
2樓：戶真一
我的家庭裡有好幾個亨延頓舞蹈症患者的。我們願意做實驗
亨廷頓舞蹈症是絕症嗎？
3樓：匿名使用者
我是看了《一起又看流星雨》後才來查的
4樓：匿名使用者
看又看流星雨看多了吧！
5樓：匿名使用者
2012都快到了害怕什麼！植物人都能好起來
亨廷頓氏舞蹈症是絕症麼？有什麼症狀？
6樓：匿名使用者
不知。早期;精神易激動、易怒、情感淡漠、焦慮、異常的眼運動、抑鬱等。中期：
肌肉持續收縮引起的面部、頸部和背部的肌肉異位；身體不自主的運動；行走時出現平衡障礙；出現舞蹈樣動作、扭動軀體動作、強直性抽搐、搖擺不穩不連貫的步態；做需要手靈巧度的動作產生困難，不能正常控制動作的速度和力量；反應遲鈍；全身無力；體重減輕；語言障礙、脾氣倔強。晚期： 身體僵直；運動徐緩，起發或持續運動困難；劇烈的舞蹈動作；體重嚴重下降；不能行走；不能說話；吞嚥困難，有氣哽的危險；生活完全不能自理。
亨廷頓舞蹈症屬於大病嗎
亨廷頓舞蹈症得了半個月 能**好嗎 有生命危險嗎
亨廷頓舞蹈症是什麼樣的病。
7樓：暮光
亨廷頓舞蹈症(即huntington disease)是一種遺傳神經退化疾病，主要**是患者第四號染色體上的huntington基因發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集在一起，形成大的分子團。一般科學家將這些不溶水的分子團稱為「包涵體」。一般患者在中年發病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞嚥的能力，病情大約會持續發展15年到20年，並最終導致患者死亡。
這種病的遺傳機率為50%
早期精神易激動、易怒、情感淡漠、焦慮、異常的眼運動、抑鬱等。
中期肌肉持續收縮引起的面部、頸部和背部的肌肉異位；身體不自主的運動；行走時出現平衡障礙；出現舞蹈樣動作、扭動軀體動作、強直性抽搐、搖擺不穩不連貫的步態；做需要手靈巧度的動作產生困難，不能正常控制動作的速度和力量；反應遲鈍；全身無力；體重減輕；語言障礙、脾氣倔強。
晚期身體僵直；運動徐緩，起發或持續運動困難；劇烈的舞蹈動作；體重嚴重下降；不能行走；不能說話；吞嚥困難，有氣哽的危險；生活完全不能自理。
8樓：匿名使用者
是一種遺傳病，多於成年後才發病，這個病比較複雜，建議看專門的醫學書，不是一下就說的清楚的