1樓：匿名使用者
系統性紅斑狼瘡（sle）：是一種自身免疫性疾病。我國約有100萬患者。
病變累及多系統、多器官，嚴重影響人體健康。 系統性紅斑狼瘡常累及多個系統，血清出現多種自身抗體，並有明顯的免疫紊亂。以年青女性多見，患病率約為0.
7‰。紅斑狼瘡由於**不明 ，臨床變化多端，導致診治困難，死亡率高。所以，病人平時自我診斷也很關鍵，早發現問題才能早解決問題，這樣也便於醫生診治。
系統性紅斑狼瘡有哪些早期表現？
sle是一種全身性疾病，**、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、腎、腦、眼、鼻、耳、牙齒、頭髮均可出現病變。如：發熱、乏力、食慾減退、全身不適、關節腫痛、肌肉痠痛、體重減輕、脫髮、面部紅斑、指端紅疹、手足遇涼後變白或變紫、反覆口腔潰瘍、淺表淋巴結腫大、經期出血不止、**紫癜、貧血、白細胞、血小板數下降、頭痛、幻覺、幻聽、木僵狀態、頑固性腹瀉、嘔吐、黃疸、心悸氣短、不能平臥、出現胸水、心包積液等。
2樓：匿名使用者
確切**未明。證據顯示，與遺傳、內分泌、及環境因素有關。
其基本病理改變是壞死性血管炎
系統性紅斑狼瘡是如何發病的？
3樓：中國醫藥科技出版社
sle是以全身免疫異常而致多器官受累為特徵的疾病。病理表現為自身抗體產生和免疫複合物沉積。抗體產生和免疫複合物清除調節的缺陷導致組織的損傷。
1.要解釋sle的發病機制都必須先回答下列臨床現象：①sle在任何種族中均有發病，某些種族較其他種族更易患病，這提示本病有遺傳基礎。
如sle在非洲裔美洲人和亞洲人中更為常見，而在白人則較少見。另外，本病的臨床表現和病程在不同種族的患者也有所不同。非洲裔美洲人和東方人的sle患者病情較白人重。
然而，有趣的是，非洲裔非洲人罕有發生重病的。這提示環境的改變可使sle的發病和臨床表現發生變化。②某些環境因素，最明顯的是紫外線照射，可誘發或加重sle。
另外，發現某些藥物如肼屈嗪和異煙肼等，也可誘導產生sle樣症狀。③sle主要見於生育年齡婦女。
在男性和老年人少見。另外，病情的活動性會隨生理性性激素水平的週期變化而波動，例如妊娠和哺乳。口服避孕藥也可誘發或加重sle。
2.sle的發病機制很複雜，為多種基因和環境因素相互作用的結果。據認為這種相互作用啟用t細胞，活化的t細胞反過來再啟用b細胞，導致過多的自身抗體產生。
被自身抗體損傷的組織和異常凋亡的細胞所產生的自身抗原進一步驅使t細胞活化。
（1）sle的動物模型：與人類sle一樣，所有這些小鼠均產生針對包括抗ds-dna抗體在內的抗核抗原的高水平igg型自身抗體。
這些自身抗體可能通過在腎小球的原位免疫複合物沉積而介導腎炎。
狼瘡易感小鼠也產生抗內源性xenotropic病毒糖蛋白gp70等其他自身抗原的抗體。這些自身抗體也與小鼠狼瘡的發病機制相關。除腎炎之外，這些小鼠模型還有其他的腎外病症。
這些病症包括如既有淋巴結腫大又有脾臟腫大的淋巴增殖性病變、溶血性貧血、自身免疫性血小板減少、血管炎、血栓形成和關節炎。
（2）sle的遺傳學：基因易感性是sle重要的危險因素。有關的證據如下：
①sle患者的所有親屬中約27%、一級親屬中約15%，患一種自身免疫病；②sle患者的一級親屬中1.7%～3%發生sle，而健康者的一級親屬中僅有0.25%～0.
3%患sle；③同卵雙生比異卵雙生的患病一致率高10倍；④同卵雙生之間及父母和子女之間的臨床表現相似。
（3）目前的研究提示，sle是一多基因的疾病，雖然約＜5%患者的發病也許是單基因在起作用，後者是補體級聯反應中初始成分純合子缺陷的患者。其他與sle相關的候選基因座位有：mhc-ⅱ類抗原等位基因，包括甘露糖結合凝集素（mannosebindinglectin，mbl）在內的其他補體相關蛋白基因、ro/ssa、cr1、免疫球蛋白gm和km同種型、t細胞受體、一些細胞因子、fc受體、熱休克蛋白（hsp）-70和尚未定位的與疾病相關的基因候選區。
一般說來，根據功能可把能增加sle易感性的各種mhc和非mhc基因分為三類：①控制對特定自身抗原產生自身免疫應答的基因。這些基因也許能夠編碼促進結合或清除自身抗原的蛋白。
最典型的例子是介導特異性賴t淋巴細胞免疫反應的mhc-ⅱ類基因。
t細胞受體基因也是此類中強有力的候選者。然而，與以往研究結果的矛盾之處在於，迄今為止尚無證據表明這些基因在胚系狀態下與sle的易感性相關。
②調節淋巴細胞或其他細胞凋亡發生的基因。
③影響免疫複合物處理以及炎症性疾病在特殊器官中表達的基因。例如各種補體和受體基因、igg受體基因和細胞因子基因等。
系統性紅斑狼瘡的發**素有哪些？
系統性紅斑狼瘡是怎麼形成的
是什麼原因誘發系統性紅斑狼瘡的呢
4樓：那年秋天楚
系統性紅斑狼瘡
誘發系統性紅斑狼瘡
的呢？病人在病情緩解期一定要重視防範。臨床研究發現，得了系統性紅斑狼瘡的病人一般可能會出現疲勞、乏力，不明原因體重下降，發熱，關節痛、**、粘膜損害等。
據調查，某些病人乏力可能是早期疾病活動的唯一指標，大約有60%患者可能有體重下降。95%患者出現關節炎、關節痛，可先在其它系統損害幾個月甚至幾年前出現，極易誤診為風溼性關節炎，其關節痛為多關節性對稱性及陣發性。
**、粘膜損害最典型的是面部蝶形紅斑，可見於50%以上的病人。主要位於兩頰及鼻根部。另外尚須注意是否有其它皮疹。
如盤狀紅斑、斑丘疹、甲床裂片狀出血，手掌網狀青斑，凍瘡樣皮損，雷諾氏現象，光過敏，口腔潰瘍等。
？需要注意的是，細菌病毒感染也會加重或誘發狼瘡病情，大家不可不防。系統性紅斑狼瘡一旦發病，症狀不一，且沒有什麼特異性，應注意與其它相似疾病鑑別。
如：其他結締組織病，細菌或病毒感染性疾病，組織細胞增生症x，惡性網狀內皮細胞增多症，血小板減少症，溶血性貧血，各種型別的腎臟病，肝炎，心肌-心包炎，以及神經系統疾病等。
？環境因素在系統性紅斑狼瘡的發病中具有重要的意義。紅斑狼瘡的**是約40%的病人暴露於陽光或紫外線中，可見面部蝶形紅斑加重，或出現新的皮損，或使全身症狀加重，這種現象稱為光敏感。
磺胺類、四環素等藥物因為能誘發光敏感，所以會增強紫外線的效應。含有補骨脂素的食物，如芹菜、無花果等具有增強系統性紅斑狼瘡病人光敏感的潛在作用。
系統性紅斑狼瘡發病原因有哪些_
5樓：匿名使用者
一般認為是多因素的，可能與遺傳、性激素、環境等多種因素相互作用造成機體免疫功能紊亂有關。
系統性紅斑狼瘡的發**素主要是什麼？
什麼原因會導致系統性紅斑狼瘡？
6樓：匿名使用者
系統性紅斑狼瘡的確切**尚不清楚，目前學者認為是人體免疫系統被異常啟用，攻擊自身組織引起的。
系統性紅斑狼瘡發病可能與遺傳、環境及雌激素有關。
陽光曝晒、服用特定藥物、感染、口服雌激素可誘發系統性紅斑狼瘡加重。
7樓：雲南萬通汽車學校
幫忙點個採納，謝謝！
激素。系統性紅斑狼瘡發病人群中，青年和中年女性佔有相當大的比例。育齡婦女的發病率比男性同樣的年齡是九至十三倍，但在青春期和更年期後女性患病率低，僅略高於男性。
當年輕的育齡婦女，雌激素水平遠高於一般人群。通過大量的研究已經證實，雌激素對系統性紅斑狼瘡的發病中起著重要的作用，它能抑制細胞免疫和增加自身抗體的形成。
8樓：宅男愛金魚
系統性紅斑狼瘡由以下幾種原因引起：有遺傳因素：遺傳是紅斑狼瘡發病的重要因素，具有紅斑狼瘡遺傳因素的人，一旦遇到某些環境中的誘發條件，就會引發該病。
感染因素：病毒、鏈球菌及結核可以引起免疫活性細胞突變或感染後機體產生的抗體和自身組織抗原有交叉抗原抗體反應。其他因素：
在日常生活中，如飲食不當，吃了蝦、蟹、韭菜、芹菜、蘑菇、無花果和一些豆莢類植物等，住進新裝修的房屋，染髮等都可以誘發紅斑狼瘡。
關於系統性紅斑狼瘡系統性紅斑狼瘡
良好的飲食也是 紅斑郎瘡最好的方法之一，所以患者平常的飲食也要做好，避免飲食不當而使病情加重。紅斑郎瘡患者可以多吃些無花果 油菜 芹菜等，儘量少吃可能誘發該病的食物，像磨菇 香菇等。在華盛醫院對 紅斑郎瘡很有研究的，你可以去看kan.h2s7 紅班狼瘡這個病 未明，目前世界醫學界都沒有完全 本病的方...
系統性紅斑狼瘡，系統性紅斑狼瘡和紅斑狼瘡有什麼區別？
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各型別中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，如心肺損害會引起胸腔和心包積液，根據病情需要，在抽取胸腔和心包積液的情況下，給予利尿劑利尿，目的是通過利尿，加速積液的排出，能儘快減輕積液的量。能否致使患者有生命危險是要分情況而言的，如果系統性紅斑狼瘡，平時控制得...
系統性紅斑狼瘡，系統性紅斑狼瘡嚴重嗎？
可能，查紅斑狼瘡比較簡單，查ana系列就可以了。希望對你有所幫助。看你描述不太像 如果是紅斑狼瘡發作起來很麻煩的 多數要吃激素才能控制 不像你說的那麼輕鬆。嗯，有可能，你最好早些做檢檢視看，儘早 系統性紅斑狼瘡嚴重嗎？系統性紅斑狼瘡 是一種自身免疫性疾病，它的發病與家族遺傳 紫外線照射 體內雌激素水...