1樓：匿名使用者
染色體異常。下面是染色體異常的分類：
1、數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。
2、結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變，如down(21三體)綜合徵patau(13三體)綜合徵和edward(18三體)綜合徵等，以及性染色體畸變如turner綜合徵(xo)和先天性**發育不全等。
如果要知道更詳細的知識請參考
2樓：匿名使用者
染色體變異中的數目變異
學名叫三體
3樓：匿名使用者
染色體異常
其實大部分這種情況是因為生殖細胞**異常，導致先天性疾病，比如說21三體綜合徵，就是第21號染色體有異常，有3條
4樓：
體細胞染色體數目多於二倍體時稱為超二倍體(hyperdiploid)。其中，多一條染色體的現象稱為三體型(trisomy)。
5樓：匿名使用者
染色體數目變異
具體是該變異中的細胞內個別染色體增加
6樓：匿名使用者
這屬於一種變異現象。會導致遺傳病“先天性愚型”。
7樓：充沉青山雁
首先明確同源染色體的概念是形態大小相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。而體細胞內的染色體均由父方和母方各提供一半染色體組成，因此其中的兩條性染色體也屬於同源染色體。
求遺傳學知識問答題
同一條染色體上存在等位基因嗎，同源染色體上的等位基因可以組合嗎
滕雲德曾鸞 可以。第一次減數 忘了那個時期了，某一個時期有一個同源染色體配對，還有非姐妹染色單體的交叉互換。如果生物某一性狀的基因型是aa,那麼一條含a的單體和一條含a和的單體交叉互換之後，同一條染色體上就存在等位基因。交叉互換後，著絲點還沒有 所以兩條單體同屬於一個染色體。 李本雪若英 控制相對性...
同源染色體怎麼會一條來自父方一條來自母方？精子不是隻在父方有啊
我和樓主一樣的疑惑，現在看來，原來是來自本人的父母。為什麼形成精子的同源染色體中有一條來自母方 事實上我剛學的時候也疑惑了好久。最後終於發現所謂的母方其實是那個男人的母親.這裡其實想考的問題就是 人類的兩條同源染色體中一條是父親的一條是母親的 同源染色體到底是怎麼回事？一條來自父方一條來自母方是什麼...
一條染色體就是交叉狀的那樣一個嗎
不是，單條的或都交叉的 四分體 都是一條染色體，而一條四分體含有兩條染色單體。注意！染色單體僅在四分體中有意義，一旦分開成單條的就不能叫染色單體了，叫一條染色體！一個 1 的叫什麼染色體？一個交叉叫什麼染色體？1全部前者是未複製的染色體 後者是複製後的染色體，當複製後同一著絲點上每一條之間可以叫姐妹...