1樓：
elisa方法敏感性高，但是存在一定機率的假陽性。所以如果elisa陽性，一般都是需要再做免疫印跡法的檢測來確診的。
2樓：匿名使用者
可靠，但確診還需要做免疫印跡的方法才能確診。
3樓：斬斷流水
酶聯法是主流的檢測方法，有效，可信，可靠
4樓：匿名使用者
人抗人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)elisa kit 可靠
hiv的檢測步驟有哪些
5樓：mango菁菁
目前艾滋檢測方法很多，步驟也不同。可以到醫院或疾控免費檢測，也可在家自測唾液收集器天貓檢測專案的樣品種類
1. hiv 抗體檢測：全血、血清、血漿、口腔黏膜滲出液、尿液以及幹血斑樣品。
2. hiv 抗原檢測：全血、血清、血漿、病毒培養上清液。
3. t 淋巴細胞亞群測定：edta 或肝素抗凝全血。
4. hiv-1 病毒載量、基因型、耐藥檢測：血漿、濾紙幹血斑（dbs）。
5. hiv 核酸定性與定量、基因型檢測和 hiv-1 分離培養：淋巴細胞富集液、外周血單核淋巴細胞（pbmc）及全血。
當然，實驗室最常用的仍然是血液標本，其他只作為補充樣本。
hiv 抗體檢測
hiv 抗體檢測是艾滋病實驗室檢測的優先選擇專案，在國內絕大多數初篩實驗室應用最廣泛。
1. 初篩方法
（1）酶聯免疫吸附試驗（elisa）
elisa 法檢測 hiv 抗體是 hiv 初篩實驗室最常用最普遍的方法，目前檢測試劑已經發展到***，即同時檢測血液中 hiv-1p24 抗原和 hiv-1/2 抗體，秉承「寧可錯殺一千，不可漏網一個」的革命精神，其靈敏度遠高於特異性，直叫 hiv 抗體無處遁形。
（2）化學發光或免疫熒光試驗（cia/ifa）
這個試驗方法是近 10 年迅猛發展的一種新型檢測方法，其採用發光或熒光底物，既可檢測抗體，也可聯合檢測抗原抗體，用發光或熒光儀測定結果，其靈敏度較 elisa 有了進一步的提高，同時帶來的是檢測成本的增加和假陽性率的增高。
（3）快速檢測（rt）方法
此類方法操作簡便快速，適用於應急檢測、門診急診檢測，但靈敏度和特異性遠不如 elisa 和發光法，但是經濟實惠，也有一定的市場影響力。主要包括以下幾種方法：明膠顆粒凝集試驗（pa）、免疫滲濾試驗、免疫層析試驗。
2. 確認實驗
（1）免疫印跡試驗（wb）
wb 採用間接法檢測樣品中的抗 hiv-1/hiv-2 特異性抗體。採用聚丙烯醯胺凝膠電泳把分子量大小不等的 hiv-1 蛋白分離開來，經過一系列處理後，硝酸纖維素膜顯示與特異抗原的結合的抗體條帶，從而確診抗體的存在。
（2）條帶/線性免疫試驗（riba/lia）
實驗原理基本同 wb 法，不再贅述。
hiv-1 抗原檢測
1. 篩查實驗
（1）酶聯免疫吸附實驗（elisa 法）：即***抗原抗體聯合檢測試劑盒。抗體包被固相反應孔（管）的底部，待測樣本中 p24 抗原與包被抗體形成抗原抗體複合物，再加入酶（hrp）標記的 hiv-1 抗體與抗原結合，加底物顯色，在酶標儀上讀取結果。
因同時檢測抗原抗體，靈敏度大大提高，有效縮短了 hiv 感染的檢測視窗期，但因試劑成本較高，在普通篩查實驗室推廣有一定難度。
（2）酶聯熒光分析法（elfa）：待測樣品的 p24 抗原與包被在固相孔（管）內的 p24 抗體結合，並被生物素標記的 p24 抗體識別。臨床實驗室應用前景不明朗，需要熒光檢測裝置，成本較高。
（3）電化學發光法（eclia）：待測樣品的 p24 抗原與包被抗體的磁性微粒和發光劑標記的抗體在反應管中溫育，形成磁性微珠包被抗體-抗原-發光劑標記抗體複合物。
（4）抗原抗體快速檢測法：同快速方法（rt）檢測抗體，不同之處是用 hiv 抗體包被載體，檢測靈敏度同樣較差。
2. 中和試驗
中和試驗主要是 p24 抗原檢測的補充試驗，還可做 hiv-1rna 的定性或定量檢測，以排除篩查試驗的假陽性。
（1）酶聯免疫吸附實驗（elisa 法）：待檢樣品先與中和劑（p24 抗原的抗體）共同孵育，如果樣品中存在 p24 抗原，中和抗體將與之結合形成複合物，而不能與固相載體上的捕獲抗體結合。
（2）酶聯熒光分析法（elfa）：原理和檢測步驟同上述酶聯免疫吸附實驗（elisa 法），中和率 ≥ 60 %，認為樣品中的 p24 抗原是真陽性。
（3）電化學發光法 (eclia)：原理和檢測步驟同上述酶聯免疫吸附實驗（elisa 法），中和率大於 50%，認為樣品中的 p24 抗原是真陽性。
hiv 核酸檢測
目前國內 hiv 核酸檢測試劑主要為 taqman 實時熒光 pcr 檢測試劑，可檢測血漿、血清、組織器官或血液製品的 hiv-1rna 和 dna，dbs 可用於檢測 rna/dna。全球目前正式用於臨床診斷 hiv-1 急性期感染的核酸檢測試劑比較少，主要是美國 fda 批准的 gen-probe 公司生產的 aptima hiv-1 rna 核酸定性檢測試劑和歐盟批准的 abbott m2000 hiv-1 rna/dna 定性檢測試劑。
臨床診斷相關的檢測策略及結果報告
hiv 檢測陽性結果的檢測過程一般經歷兩個階段，初篩和複檢程式。以 hiv 抗體檢測為例，具體流程如下：
試劑 1 進行初篩，結果無反應，報告「hiv 抗體陰性」；結果有反應，不能出具陽性報告，必須進入複檢試驗。對初篩有反應的樣品，用原有試劑雙份或雙孔進行復檢試驗（或者兩種試劑複檢），如均無反應，報告「hiv 抗體陰性」；如均有反應或一個有反應一個無反應，進行補充試驗（抗體確證試驗和 hiv-1 核酸試驗），報告 hiv 感染待確定。
免疫組化和基因檢測的區別是什麼，免疫組化實驗和elisa實驗有什麼區別
兩者是不同的檢測手段。免疫組化，是應用免疫學基本原理 抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 熒光素 酶 金屬離子 同位素 顯色來確定組織細胞內抗原 多肽和蛋白質 對其進行定位 定性及相對定量的研究，是蛋白水平的檢測。基因檢測是指通過基因晶片等方法對被測者細胞中的...