1樓：匿名使用者
化學需氧量cod（chemical oxygen demand） 是在一定的條件下，採用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質多少的一個指標。水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。
但主要的是有機物。因此，化學需氧量（cod）又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的汙染越嚴重。
化學需氧量（cod）的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（kmno4）法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣時，可以採用。
重鉻酸鉀（k2cr2o7）法，氧化率高，再現性好，適用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會汙染離子交換樹脂，特別容易汙染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。
有機物在經過預處理時（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水ph值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使ph降低，造成系統腐蝕。在迴圈水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。
因此，不管對除鹽、爐水或迴圈水系統，cod都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在迴圈冷卻水系統中cod（kmno4法）>5mg/l時，水質已開始變差。
cod的測定方法
一、重鉻酸鉀標準法（中華人民共和國國家標準） （一）、原理:在水樣中加如一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀,在強酸性介質中加熱迴流一定時間,部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質還原,用硫酸亞鐵銨滴定剩餘的重鉻酸鉀,根據消耗重鉻酸鉀的量計算cod的值。 由於此標準制定於2023年，所以用現在的標準衡量存在很多缺點：
1、 耗時太多，每測定一個樣需迴流2個小時； 2、 迴流裝置佔用的空間大，使批量測定出現困難； 3、 分析費用較高，特別是硫酸銀（500.00元／百克）； 4、 迴流水的浪費； 5、 毒性的汞鹽易造成二次汙染。 6、 試劑用量大，耗材成本高。
(二)、裝置 1.250ml全玻璃迴流裝置. 2.
加熱裝置(電爐). 3.25ml或50ml酸式滴定管,錐形瓶,移液管,容量瓶等.
(三),試劑 1.重鉻酸鉀標準溶液(c1/6k2cr2o7=0.2500mol/l) 2.
試亞鐵靈指示液 3.硫酸亞鐵銨標準溶液[c(nh4)2fe(so4)2·6h2o≈0.1mol/l]（使用前標定） 4.
硫酸-硫酸銀溶液 重鉻酸鉀標準法 （四）.測定步驟 硫酸亞鐵銨標定 :準確吸取10.
00ml重鉻酸鉀標準溶液於500ml錐形瓶中,加水稀釋至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,搖勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點.
（五）.測定: 取20ml水樣(必要時酌情少取加水至20或稀釋後再取)，加入10ml的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30ml硫酸硫酸銀,加熱迴流 2h 冷卻後,用90.
00ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶. 溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量. 測定水樣的同時,取20.
00ml重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量. 重鉻酸鉀標準法 （六）,計算 codcr(o2,mg/l)=[8×1000(v0-v1)·c]/v （七）、注意事項 1、使用0.
4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg，如取用20.00ml水樣，即最高可絡合2000mg/l氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:
氯離子=10:1(w/w)。若出現少量氯化汞沉澱，並不影響測定。
2、本方法測定cod的範圍為50—500mg/l。對於化學需氧量小於50mg/l的水樣，應改用0.0250mol/l重鉻酸鉀標準溶液。
回滴時用0.01mol/l硫酸亞鐵銨標準溶液。對於cod大於500mg/l的水樣應稀釋後再來測定。
3、水樣加熱迴流後，溶液中重鉻酸鉀剩餘量應為加入量的1/5—4/5為宜。 4、用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由於每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論codcr為1.176g,所以溶解0.
4251g鄰苯二甲酸氫鉀(hoocc6h4cook)於重蒸餾水中，轉入1000ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/l的codcr標準溶液。用時新配。 5、codcr的測定結果應保留三位有效數字。
6、每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。(也可在滴定後的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標準溶液,用硫酸亞鐵銨滴定至終點.
) 二、快速消解分光光度法（中華人民共和國環境保護行業標準） （一、原理 試樣加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強硫酸介質中，以硫酸銀作為催化劑，經高溫消解後，用光度法裝置測定cod值。 由於此方法測定時間短、二次汙染小、試劑量小費用低，所以目前大部分實驗室都採用此種方法。 (二)、裝置 國外的裝置發展較早，像美國雜湊等。
但是**很高，而且試劑**一般使用者無法承擔。國內裝置憑藉**優勢，及通用的耗材，已得到了廣泛的應用。此類裝置的代表有：
連華的5b系列、華通ctl系列等。 （三）、測定步驟 取2.5ml試樣-----加入試劑-----加熱10分鐘-----冷卻2分鐘-----倒入比色皿-----裝置顯示屏直接顯示試樣cod濃度。
（四）、注意事項 1、高氯水樣應採用高氯試劑。 2、廢液10ml左右，但酸性較大，應集中**處理。 3、保證比色皿的透光面清潔。
2樓：匿名使用者
是反色。
在水質複雜時會發生。
重鉻酸鉀法測cod為什麼需要做空白實驗？謝謝了，大神幫忙啊
3樓：蛋蛋
1、空bai白樣如果產生沉澱就du說明廢水中氯離子濃度較高
zhi，這樣就便dao
於試驗中對干擾例內子的消除。容 2、計算cod的值時就是用空白樣消耗重鉻酸鉀的量減去，廢水消耗重鉻酸鉀的量，這中間的差值進行計算的。空白樣不是每次都一樣，所以實驗前做空白樣就是方便計算和減少誤差。
3、要看一下怎鉻酸鉀法測定cod的步驟，瞭解了這個方法的基本原理你就懂了親！！！
4樓：聖澤瑾年
實驗中存在一些無法預知的影響測試結果的因素，比如系統洩漏，粘附以及其它不可預知的因素。做空白試驗，就是要測定這部分因素對實驗結果的影響有多大，以對實驗結果進行校正，使之更好的接近真實值。
急，急，急，用重鉻酸鉀法測cod，加熱過後試劑顏色是？為什麼我加熱過後滴加試亞鐵靈試劑後顏色為粉紅色
5樓：橄欖油
煮2小時後，顏色應為橙黃色，也就是跟加熱前水樣中剛加入重鉻酸鉀時的顏色基本一致。
加熱後，加入試鐵靈溶液顏色應為黃色，在滴定過程中溶液顏色經藍綠變為紅褐色，極為終點。
6樓：匿名使用者
其他的樓上的已經說的很具體了，我就不用多說了，我也是做這行的有一專兩年了吧
7樓：匿名使用者
正常情況下加bai熱後應該是黃色。
如果水du樣cod較高，加zhi熱後會變dao成綠色，此時若滴加專試亞鐵靈後仍為綠色，說明屬cod濃度雖然偏高但重鉻酸鉀尚未消耗完，可以滴定；如果滴加試亞鐵靈後溶液變為紅褐色則說明加入的重鉻酸鉀已經完全消耗，cod超出測定範圍，需將水樣稀釋後重新測定。
測定上限為cod=700mg/l，大於700mg/l雖然可進行滴定，但誤差較大。
重鉻酸鉀法測cod的注意事項是什麼？
8樓：馮嘉彬愛你
試劑問題
cod的濃度問題
氯離子的問題
消解時間
快速法的話，就注意曲線的準確性，氯離子，cod的濃度，比色皿放入比色槽的方向
最後的注意事項就是安全問題了，濃硫酸較多啊
9樓：
被測溶液cod濃度不要超過400毫克升，如果太高，就稀釋後測定，如果水中有氯離子，需要加入硫酸汞作為掩蔽劑
10樓：匿名使用者
你是用國標法還是速測儀啊
重鉻酸鉀法測cod和光譜法測COD的區別
虞芷緒智偉 一 首先來說下消解的作用和意義 一般來說環境水樣中所含組分複雜，並且多數汙染組分含量低，存在形態各異，所以在分析測定前，往往需要進行處理。消解處理的目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態的欲測元素氧化成單一 態或轉變成易於分離的無機化合物.二 重鉻酸鉀法測cod和光譜法測cod的區...
重鉻酸鉀法測cod空白實驗要加熱不
疏金生禮鸞 要加熱。空白實驗的條件要與水樣測定的條件一樣，才能保證實驗結果不收影響。滴定結果不明顯可能是試亞鐵靈指示劑的問題。呈灰綠色是水樣裡面有機物多，濃度高，重鉻酸鉀加的量少了，水樣中的還原性物質沒有全部氧化，溶液就會呈綠色 水樣要進行稀釋直到不會變成綠色。否則會使測出的cod值比真實值小。 鈔...
滴定法怎麼測汙水COD呀，重鉻酸鉀法和庫侖滴定法測定COD的原理
cod標準測定法 1 取20.00ml混合均勻的水樣 或適量水樣稀釋至20.00ml 置250ml磨口的迴流錐形瓶，準確加入10.00ml 0.25mol l重鉻酸鉀標準溶液及數粒洗淨的玻璃珠或沸石，連線磨口迴流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸 硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱...