1樓：樑忠星
成份：富馬酸替諾福韋二吡呋酯。其化學名為：9-((r)-2-((雙(((異丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤 富馬酸鹽（1:1）。
分子式：c19h30n5o10.c4h4o4
分子量：635.52
性狀：本品為白色杏仁狀薄膜衣片，一面上刻有gilead，下面刻有4331，除去包衣後顯白色。
藥物相互作用：
1．本品可干擾去羥肌苷的血藥濃度，應在使用去羥肌苷前2h或用後1h再服用替諾福韋。
2．地達諾辛和本品聯用，可使地達諾辛的血藥濃度增加，增加了發生胰腺炎的危險。
3．本品經腎小球濾過和腎小管分泌從腎臟排出，與經腎小管分泌排洩的其他藥物合用，可增加彼此的血漿藥物濃度，降低腎功能的藥物也能升高本品的血藥濃度。
4．本品和拉米夫定、茚地那韋、洛匹那韋、利托那韋合用，可使這些藥物的血藥濃度降低。
藥理作用：
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗hiv－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入dna中終止dna鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄酶抑制劑耐藥的毒株。
在體外，本品對野生型hiv－1的ic50為1.6微摩爾，對hiv－2為4.9微摩爾，對hbv為1.
1微摩爾。
藥代動力學：
2樓：是成優秀
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的食物對口服吸收的影響：富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在進食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40%-50%的脂肪）後，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯，口服生物利用度增加，auc0-∞約增加40%，cmax約增加14%。然而當富馬酸替諾福韋二吡呋酯和清淡食物一起給藥時，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動力學沒有顯著影響。
食物使替諾福韋達到cmax的時間延遲了大約1小時。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片不控制食物的成分，在進食狀態下，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片300mg每天一次，多次給藥後替諾福韋的cmax和auc分別是326±119ng/ml和3324±1370ng·hr/ml。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的體外研究表明，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片和替諾福韋都不是cyp450酶的底物。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對慢性乙肝的**：劑量為每次300mg（1片），每日1次，口服，空腹或與食物同時服用。對於慢性乙肝的**，最佳療程尚未明確。
體重小於35kg的慢性乙肝兒童患者中的安全性和療效尚未研究。
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片我替比夫那個藥好
3樓：11豪門
本來也想換富馬酸替諾福韋，因為這個藥很便宜。今天剛問過專家醫生，建議不要輕易替換，因為相對來說替比夫定對腎傷害更小。
4樓：牢安平
替諾福韋與替比夫定都是抗病毒藥物，一天一片，2200
吃富馬酸替諾福韋二吡呋酯片反胃大嗎
5樓：擻釩韌
taf(替諾福韋二代)更好
6樓：笛暈細
如***的可參考服用替諾福韋二代
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天橋臥龍 京東自營大藥店的藥是 你這種藥是處方藥，需要上傳處方才能購買 藥是貨到付款的 yd陀舍迪瓦 taf是一種好藥，但是一般家庭可能很難負擔，國內taf一瓶一千多，但是每月一千多對於普通工薪階層恐怕也很難負擔，對於經濟條件一般的家庭，可以選擇印度版的，大概是130一瓶，其它的問題也可以追問。印度...
吃替諾福韋月，什麼時候可以停藥，吃替諾福韋一個月，什麼時候可以停藥
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