1樓：匿名使用者
當含有細小顆粒的懸浮液靜置不動時，由於重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態和密度有關，並且又與重力場的強度及液體的粘度有關。
象紅血球大小的顆粒，直徑為數微米，就可以在通常重力作用下觀察到它們的沉降過程。
此外，物質在介質中沉降時還伴隨有擴散現象。擴散是無條件的絕對的。擴散與物質的質量成反比，顆粒越小擴散越嚴重。
而沉降是相對的，有條件的，要受到外力才能運動。沉降與物體重量成正比，顆粒越大沉降越快。對小於幾微米的微粒如病毒或蛋白質等，它們在溶液中成膠體或半膠體狀態，僅僅利用重力是不可能觀察到沉降過程的。
因為顆粒越小沉降越慢，而擴散現象則越嚴重。所以需要利用離心機產生強大的離心力，才能迫使這些微粒克服擴散產生沉降運動。
離心就是利用離心機轉子高速旋轉產生的強大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降係數和浮力密度的物質分離開
2樓：
如果把不同濃度的蔗糖靜置時加入，很顯然它們會混合在一起形成單一濃度。
然而，如果在離心的條件下加入，情況會有所不同。當離心力與蔗糖分子擴散力相平衡時，管中由液麵至底部就會形成連續的密度梯度。
3樓：匿名使用者
純化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度離心法，能得到比較純的病毒。其過程如下：
1、將收集的組織或臟器或其他,用玻璃勻漿器充分研磨後製成懸液,經反覆凍融3 次後,置- 20 ℃冰箱中,備用。
2、先以5000g離心15分鐘後，獲取上清夜，然後再20000g高速離心30分鐘後取上清夜。
3、接著10萬g超速離心2h，將沉澱用少量ste溶解。
4、先在超速離心管中加入5-8ml的第3步所獲取的含病毒樣品的溶解液，然後在離心管中依次加入30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的時候是用長針頭從底部往上加的。11萬g離心2.5h,發現在30 %與45 % 以及45 % 與60 %之間都有一條明亮的帶，用長針頭將兩條不同部位的帶都吸取出來，分別收集到不同的瓶內。
5、去蔗糖；用ste緩衝液適量稀釋純化的病毒，然後11萬g離心3h,用少量ste（根據沉澱的量決定加入多少）緩衝液把沉澱懸起，即最後獲得了純化的病毒。-20度凍純備用，用時可用分光光度計測定其病毒含量。
使用蔗糖密度梯度離心時，不同濃度的蔗糖為什麼會分層？ 30
4樓：匿名使用者
當含有細小顆復粒的懸浮液靜置不動制時，由於重力場的bai作用使得懸du浮的顆粒逐漸下zhi
沉。粒子越重，下dao沉越快，反之密度比液體小的粒子就會上浮。微粒在重力場下移動的速度與微粒的大小、形態和密度有關，並且又與重力場的強度及液體的粘度有關。
象紅血球大小的顆粒，直徑為數微米，就可以在通常重力作用下觀察到它們的沉降過程。
此外，物質在介質中沉降時還伴隨有擴散現象。擴散是無條件的絕對的。擴散與物質的質量成反比，顆粒越小擴散越嚴重。
而沉降是相對的，有條件的，要受到外力才能運動。沉降與物體重量成正比，顆粒越大沉降越快。對小於幾微米的微粒如病毒或蛋白質等，它們在溶液中成膠體或半膠體狀態，僅僅利用重力是不可能觀察到沉降過程的。
因為顆粒越小沉降越慢，而擴散現象則越嚴重。所以需要利用離心機產生強大的離心力，才能迫使這些微粒克服擴散產生沉降運動。
離心就是利用離心機轉子高速旋轉產生的強大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降係數和浮力密度的物質分離開
5樓：
因為蔗糖分子和水分子的質量不同…所以在離心時獲得的速度也就不同…所以會產生分層…
為什麼要用蔗糖作密度梯度離心?不同濃度的蔗糖不會因為擴散而聚到一起嗎
6樓：你真好菜
使用蔗糖密度梯度離心時，不同濃度的蔗糖為什麼會分層
純化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度離心法，能得到比較純的病毒。其過程如下：
1、將收集的組織或臟器或其他,用玻璃勻漿器充分研磨後製成懸液,經反覆凍融3 次後,置- 20 ℃冰箱中,備用。
2、先以5000g離心15分鐘後，獲取上清夜，然後再20000g高速離心30分鐘後取上清夜。
3、接著10萬g超速離心2h，將沉澱用少量ste溶解。
4、先在超速離心管中加入5-8ml的第3步所獲取的含病毒樣品的溶解液，然後在離心管中依次加入30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的時候是用長針頭從底部往上加的。11萬g離心2.5h,發現在30 %與45 % 以及45 % 與60 %之間都有一條明亮的帶，用長針頭將兩條不同部位的帶都吸取出來，分別收集到不同的瓶內。
5、去蔗糖；用ste緩衝液適量稀釋純化的病毒，然後11萬g離心3h,用少量ste（根據沉澱的量決定加入多少）緩衝液把沉澱懸起，即最後獲得了純化的病毒。-20度凍純備用，用時可用分光光度計測定其病毒含量
您好，請問蔗糖密度梯度離心中，45%的蔗糖濃度溶液怎麼配製？
7樓：天馬行空設計
在溶劑體積相同的前提下，根據不同濃度稱取不同質量的蔗糖，溶解後，由高濃度到低濃度緩慢加到容器，如試管，應該就可以了吧，還是很容易分層的
用蔗糖密度梯度和氯化銫密度梯度離心法分離生物大分子，在原理上有什麼不同
8樓：匿名使用者
大量提取的質粒dna一般需進一步純化,常用柱層析法和氯化銫梯度離心法。常使用的所有純化方法都利用了質粒dna 相對較小及共價閉合環狀這樣兩個性質。
蔗糖密度梯度離心中50%，52%，54%（w / w）溶液是如何配製的？比如50g蔗糖+50**，還是50g蔗糖+100**？ 10
9樓：枝子戀
w/w---溶液的濃度用溶質的質量佔全部溶液質量的百分率，以下類推：
蔗糖密度梯度50%：50g蔗糖+50**......
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