1樓：匿名使用者
標液的驗收，一般是確定其是否有效，能否繼續使用。
個人認為，可分為2種情況：
1. 未開封的有證標準物質。主要側重點在外觀核查（是否有證/標籤是否清楚/包裝是否完好無損/有效期）
2. 開封后的標準物質或配置的母液。驗收的方式可以是：
（1）採用不同標準物質間相互比對，如不同製造商、同一製造商的不同批號、用一級標準物質對二級標準物質進行核查。
（2）通過實驗室間比對確認量值；
（3）送有資質的校準機構進行校準；
（4）測試近期參加過水平測試結果滿意的樣品、檢測足夠穩定的不確定度與被核查物件相近的實驗室質量控制樣品，採用t 檢驗法進行確認。
針對cnas認可的推薦方法就是：在規定時間內使用有證標準物質，並詳細記錄存放條件（如果真的是沒有存放記錄的，你就只能是說買來就使用了）。
別處看到的！拿來分享！
2樓：匿名使用者
這本來就是個對來做對照的，得用另外一個已知的對能準確判斷。最好還是選擇可以信賴的商家吧。
如何做好標準物質驗收
3樓：澎湃如風
1.驗收內容
實驗室有采購rm的需求時，需要制定「標準物質/標準樣品採購計劃」並經審批。
「標準物質/標準樣品採購計劃」至少要包括：rm名稱、編號、規格、數量等內容。
實驗室對購入的rm進行驗收時，除需要對照「標準物質/標準樣品採購計劃」核對相關資訊，以確認符合「標準物質/標準樣品採購計劃」的要求外，還需檢查包裝完好性（或密封度）、證書與實物的對應性。
適用時，還要檢查證書中標明的特性量值、不確定度、基體組成、有效日期、儲存條件、安全防護、特殊運輸要求等內容。對於有低溫等特殊運輸要求的rm，可行時，要檢查運輸狀態。如有必要，可以採用合適的實驗手段確認rm的特性量值、不確定度、基體組成等特性。
當對同一種rm更換了生產商或批次，可行時，實驗室需對新舊rm進行比較，確保滿足使用要求。當rm用於校準、方法確認、量值傳遞與溯源時，要儘可能使用有證標準物質/標準樣品（crm）。
2.驗收人員
一般情況下，rm管理員或使用者應參與驗收工作。
3.驗收記錄
實驗室應對1中必要的驗收內容形成記錄。
適用時，rm驗收記錄至少要包括：rm名稱、編號、批號、特性量值、不確定度、有效日期、購入日期、購入數量、生產商、驗收人、驗收結論等。
4.驗收結論
a)驗收合格的rm方可投入使用。使用人領用後，實驗室要按證書中規定的儲存條件、儲存期限妥善管理。
b)驗收不合格的rm，不能使用。
標準品管理，可以上北京標準物質網上看下www．biaowu．com
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