急急急，唐氏篩查結果異常，求答案！
1樓：和美**
唐氏篩查是孕期篩查胎兒患有18三體、21三體以及開放性神經管畸形的風險值。如果唐氏篩查結果出現異常，主要根據哪一項結果異常以及異常程度進行處理。第。
一、如果21三體症候群風險值出現異常，主要判斷是高風險還是臨界風險。如果21三體風險值為高風險，必需做羊水穿刺進行確診。如果是臨界風險，就需要做無創dna進一步明確。第。
二、如果18三體症候群風險值異常，它的處理原則和21三體症候群風險值是一樣的，也就是高風險需要做羊水穿刺，臨界風險需要做無創dna。第。
三、如果開放性神經管畸形處於高風險，這種情況下需要進一步做系統b超進行明確，不需要做羊水穿刺或無創dna。因此唐氏篩查結果異常，主要根據具體哪一項結果出現異常，以及是否為高風險或臨界風險進行處理。
2樓：餘梅
您好。羊水穿刺有一定的風險，但是否要做需要權衡利弊，建議您多找幾位專家為您看看。
祝您健康！
3樓：網友
不建議做，我家寶寶當時1/260，老婆擔心得不行。
醫生建議做穿刺，我想都沒想就拒絕了。
唐篩是外國人發明的乙個根據孕周、體重、孕婦年齡等數值綜合計算的胎兒健康指標，國人也不認真研究下，拿來就用，裡面很多指標（比如孕婦體重等，老外和國人不屬於同一人種）都需要根據國人實際情況修改的，可醫生們（白衣殺手）會修改嗎？當然不會了，他們無非就是為了收錢而已。
順便說一下，我寶寶很健康，很聰明！！！
4樓：網友
1/300沒什麼關係的還不算高危的，很多高危的都生出來好好地！ 醫生叫你做羊水穿刺也賺你的錢而已！
5樓：網友
最好還是做乙個放心一點吧~~~雖然這個陽性率很低，但是這個像中大獎一樣，誰都有可能會中的，所以還是做個羊水穿刺確診一下會比較放心！穿刺的風險大，只要你休息好應該沒問題的，而且總比你每天擔驚受怕的好吧~~
請專家幫助解析唐氏篩查結果，不是專家請繞道，謝謝！
6樓：網友
1. 懷孕吃克林黴素跟21三體沒有關係，因為染色體異常是在受孕那個時候就發生了的。
2. 肯定不能根據唐篩的高危的結果，來決定不要寶寶。因為唐篩高危做進一步檢查大部分都是沒事的。
3. 孕婦現在36歲，唐篩高危，是一定要進一步查的，因為唐氏的風險比一般人高很多了！即便是唐篩低危，也不可信的，唐篩準確度只有70%左右。國家都建議35歲以上孕婦直接羊穿的。
4. 如果擔心羊穿風險，現在還可以做無創基因檢測。無創的準確度和羊穿差不多，但是只需要抽胳膊血，不用擔心影響寶寶。我也是唐篩高危，在武漢市婦幼做了無創，結果沒事才放心了的。
5. 一定要做進一步檢查！
7樓：匿名使用者
我給你說，一般做過唐氏篩查的孕婦10個裡有10個都有問題。我朋友是**的。我那會懷孕也說要做，她說做這個沒用。
但是你只要一做這個決對有問題。所以我就聽了她的沒做，現在寶寶一歲半了。什麼都好著。
我身邊的朋友煩是做過的，真的都有問題。真是鬱悶。現在的醫生真是夠黑的。
為了賺別人的錢。
8樓：匿名使用者
最好還是諮詢一下醫生。
補充一下，唐氏等一系列篩查全部都正常！
9樓：吉林長飛醫院
都是屬於低風險的，沒問題！
朋友們千萬別背黑心醫院的檢驗單欺騙了啊，說說我的經歷吧：一開始我在惠州中心人民醫院做出來的結果是21三體綜合症的風險值為1：30（三十分之一），十分擔心，馬上做了四維立體彩超，結果是我的胎兒是十分健康的。
當是對於這個1：30還是十分的擔心，畢竟這關係到一生的幸福啊。然而做羊膜穿刺太恐怖了，費錢（1000元）費時間（3天）還要承擔流產的風險。
最後下定決心在做一次唐氏篩選，這次換了一家醫院，是送到廣州一家獨立的檢驗機構（達安檢驗中心）進行檢驗。檢驗出來結果是1：5276，檢驗的**非常的詳細。
兩個地方的檢測結果居然相差一百多倍。心裡的一塊大石頭頓時放下了。
事後分析：我認為，廣州這家實驗室是獨立機構，跟醫院沒有利益關係。然而惠州是醫院自己分析的，我猜想的是，如果一百個檢驗單裡面全是低風險的話，就會抓乙個倒黴的去做做羊膜穿刺，給醫院多些盈利！
一次一千大洋啊！
請教唐氏篩查的結果！急
10樓：一線視點
唐氏篩檢。判斷胎兒唐氏症的風險率。
唐氏篩檢作用是判斷胎兒是否是唐氏症患兒的高危人群。唐氏兒是指具有嚴重的智力障礙，先天愚型的孩子。
唐篩檢查方法：
抽靜脈血，不需要空腹，一般3天左右可以出結果。結果會給出乙個唐氏風險值，比如幾百分之一。醫院會給風險值劃個臨界值，比如高於1/270就是高危，低於1/270是低危。
但臨界值不同的有醫院有不同的標準。
tips:如果是高齡產婦，在孕16-20周還需要接受羊膜穿刺，主要是看胎兒的染色體異常與否。
point！沒過唐篩不代表孩子一定是痴呆。
唐篩檢查可篩檢出60—70%的唐氏症患兒。但唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，並不是說抽血結果指數偏高，就表示胎兒一定患上唐氏症。
糖篩。篩檢妊娠糖尿病。
檢查方法：檢查時先抽取準媽媽的血液樣本，來做一項耐糖試驗，不需要禁食。喝下50克的糖水，等1小時後，再進行抽血，當結 果出來後，血液指數若在140以下，屬正常；指數若為140以上，就要懷疑是否有妊娠糖尿病，需要再回醫院做第二次抽血。
第二次抽血要先空腹8小時後，再進行抽血，然後喝下100克的糖水，1小時後抽1次血，2小時後再抽1次，3小時後再抽1次，總共要抽4次血。只要有2次以上指數高於標準值的話，即代表準媽媽有妊娠糖尿病。
point！糖篩前準備不足會導致沒法過關。
做耐糖實驗，必須喝完糖水超過乙個小時才能抽血的！沒有提前喝糖水，結果可能不準確。檢查前一天，以清淡的食物為主，公尺飯、水果、高糖的東西都要少吃。
糖水喝的時候慢點，喝完多走動，能幫助降低血糖濃度。
11樓：黃霏兒
我的是低危哦 高危要問醫生的。
唐氏綜合症篩查結果（急急急）
12樓：修身即大觀
1、孕婦高齡≥35歲，染色體數目的畸變發生率也無多(唐氏綜合症就是21-三體染色體畸變)2、母血甲胎蛋白高值時注意開放性神經管缺陷和腹壁缺陷。低值時尤其遊離雌三醇也低值時注意21-三體的可能性。3、三項母體篩查試驗結果：
母血甲胎蛋白、人類絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇公升高或降低，三項指標再結合母親年齡可以檢測，60%唐氏綜合症假陽性率約。人類絨毛膜只佔性腺激素(hcg)單項指標對down』s syndnome有很高的檢出率。4、可抽羊水作甲胎蛋白測定和胎兒脫落細胞核做染色體核型分析；如甲胎蛋白超標，膨出、腦積水、無腦兒等。
如脊柱裂、腦脊膜膨出、腦積水、無腦兒等。如染色體核型分析呈現21-三體則可診斷胎兒為唐氏綜合症。 唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。
臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智慧型障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。
本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症就約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之公升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。 檢視原帖》
急急急,唐氏篩查報報告單結果有問題,該怎麼辦
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什麼時候做唐氏篩查，唐氏篩查什麼時候做才好呢？
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