由工廠生產但藥典沒有記載的是什麼

時間 2025-02-10 17:15:09

1樓:連藥師

是的,藥典是有很強的嚴謹性的,一般能進藥典的藥品都是老藥!!

和辭海一樣,不收入 超級女聲 這一類的新名詞。

2樓:網友

第一,是不是藥監局批准的藥品,如果是保健品、器械及消字型大小的產品什麼的肯定是沒有的。

第二,新藥藥典一般也是沒有記載的,要等待跟新。

什麼是車間生產記錄啊?

3樓:城南明月羿當年

車間生產記錄主要是記載車間的工作情況,主要是以**的形式記錄,應包括以下幾項:預定任務,實際任務完成情況,產品質量,成本消耗,附錄等。

記錄包括。時間和日期;使用的原輔料數量、批號以及檢驗依據;使用的主要裝置的說明和編號;每個批次特定的認證;重要引數的真實結果的記錄;完成的取樣及結果;每個直接或間接管理或檢驗操作中的每乙個重要步驟的人員簽名以及複核人員簽名;適當階段或時期的真實收率和利用率;成品包裝和標籤的使用情況與銷燬等。

4樓:環州逢語柳

生產記錄記的是生產車間的生產情況,包括每天生產指標、產品的完成情況(即產量),有些產品要求嚴格的還要求有產品流程單(記錄每一道工序的情況)

5樓:況穎是曼語

安全生產檢查記錄是單位為了加強安全生產管理水平,定期進行安全方面的檢查記錄。一般包括:用電安全、消防安全、防盜防搶方面的安全、交通安全、資金安全等幾方面,根據行業的不同,檢查重點也有所不同。

檢查發現什麼問題、整改措施做好記錄,有單位負責人員簽字,以備後查。

2009年前生產的藥品,今年重點留樣檢驗,是參照05版的藥典,還是10年的藥典

6樓:風使陣

05版啊,看你當時是執行的什麼標準。

7樓:網友

參照05版的藥典。

建議同時用2010年的也做一下,可以**一下在2010年藥典標準下穩定性有沒有什麼問題。

求工廠辦公室會議記錄,說是與生產有關的

8樓:網友

有開會就有會議紀錄沒有開會就沒有會議紀錄的。

第一齣席會議人員地點。

第二會議主題。

第三會議主要內容。

第四齣席會議人員簽字。

第五時間日期。

9樓:石韻

1、你可以用電腦的先做乙個會議記錄的**,有時間、地點、主持人、參加人員、會議主題、會議主要內容等。然後在開會的時候如實做好記錄就ok了。

2、也可以在信紙上直接用筆寫清上述專案和內容。

3、從你的補充問題來看,好像是要寫假的吧?那可不好。不過為了應付,也要照上邊的樣子寫。

哪些藥典記載了中藥流產

10樓:我是她的小笨蛋

最後還是不要吃中藥流產的好,吃藥流產最傷身體了。而且有可能還會對下一胎產生不良影響。建議還是去正規醫院就醫最好。

11樓:網友

本草綱目中有大量的藥是可以的。但是亂用很危險!!!建議你到醫院去採用正規的措施。

醫藥中間體的質量標準在藥典裡面有記錄嗎

12樓:古龍君雅

藥典裡收錄的是成品檢驗,中間體檢驗標準是企業內部自行設定的標準,是在國家藥典的規定下建立的質量標準,俗稱企業內控標準。一般內控標準都是要高於或者等於藥典標準的,否則內控標準就失去了意義。按這樣的要求控制出來的藥品,才會最大可能的符合藥典標準。

比如我們公司現在,就剛剛修改了中間體的質量標準,而藥典標準是不能企業自行修改的,明白了嗎?

13樓:網友

藥典對中間體沒有記錄。

14樓:網友

藥典裡面都是成品的質量標準,而且還不全,中間體的質量標準屬於企業內控標準,必須得高於藥典的要求,你也可以去藥智網中尋找,裡面或許會找到你需要的!!!

15樓:網友

這個是沒有記錄的!你可以去看看一些化工網上的公司的醫藥中間體他們的質量標準嘛!

在藥品生產中新增《藥典》規定成分以外的物質是否算假藥?

16樓:網友

算假藥,因為你新增的物質是《藥典》規定成分以外的。以假藥論處!

假藥(bogus drug)

按照《中華人民共和國藥品管理法》規定,有下列情形之一的,為假藥:

一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

三)變質的;

四)被汙染的;

五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

2000版藥典中生藥的記載格式和規定專案有哪些?

17樓:網友

藥智網藥材資料庫收載了1953-2010年的藥材標準,當然也包括2000版,多開啟乙個藥材標準就知道生藥的記載格式和規定專案了。

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