1樓：網友
進行性肌肉萎縮是一種遺傳性家族性疾病，存有先天性基因缺陷，大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為：肌纖維受損變性，肌核增多，並向**移行，肌漿呈透明變性，此時患者尚能行走，但肢體運動已出現障礙，行走時易摔倒，呈「鴨步」狀，到後期肌纖維萎縮，結締組織明顯增生，有大量脂肪侵潤(假肥大現象)。
此時患者大多已癱瘓在床，**就有些晚了。 對進行性肌營養不良症**方法有2個：乙個是「轉基因**」,具體方法是用一載體(一種降毒的大病毒)攜帶所需要的基因片段，注射入患者體內，在細胞內此基因片段定位，自我整合、修補。
目前，「轉基因」**尚處於實驗室階段。國外少數國家正處在臨床實驗階段。由於技術、裝置及花費昂貴等原因國內尚未開展此項**。
另一項**方法即「肌母細胞移植手術」**進行性肌營養不良症，具體方法是：提取健康供體的骨骼肌細胞進行人工體外培養，培養成肌母細胞，然後將細胞點狀移植入患者的四肢及軀幹骨骼肌內，讓其成活後手術成功，通過幾年的實驗室及臨床實踐，我們追蹤隨訪了400多位經肌母細胞移植的患者，移植手術總有效率為。 一般來說，患者年齡越小，病程越短，成功率越高。
反之，年齡越大，病程越長，有效率越低。另外，過敏體質的患者，曾患過敏性疾病的患者，對藥物易過敏，移植手術不易成功，很容易發生排異反應。還有，因此病呈進行性發展，應儘早實施肌母細胞移植手術，此症的手術時機是越早越好。
2樓：更多不過
不知道耶，去專醫院問問醫生吧，這種事情越早去越好！
11歲肌肉萎縮能不能治好
3樓：劉猛醫師
肌萎縮患者由於肌肉萎縮，肌無力而長期臥床，易併發肺炎，褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成沒散戚極大的威脅。肌萎掘唯縮患者除請醫生**外，自我調治十分重要。
1,保持樂枯陵觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張，焦慮，煩燥，悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展。
2,合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白，高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力，增長肌肉，早期採用高蛋白，富含維生素，磷脂和微量元素的食物，並積極配合藥膳，如山藥，苡公尺，蓮子心，陳皮，太子參，百合等，禁食辛辣食物，戒除煙，酒。
我家孩子今年七歲了,去年面部肌肉萎縮一年了,請問能**嗎?
4樓：汝瓷筆洗
所謂的面部肌肉萎縮往往都是神經的問題，有可能面神經的問題，因為面神經是乙個混合神經，它的運虧知動喊裂神經纖維有問題如炎症等，所以表現鄭空閉為面部肌肉萎縮，做乙個顱內ct有助於確診，這是必須的。祝你早日診斷明確。
5樓：993860766的
那得看你孩子是軟萎縮還是硬萎縮了。要是神經還好的話**是有希望的，如果森棗是肌肉壞孫橘死就。建議你帶著孩子去專業醫院進行診則春團斷。
進行性肌肉萎縮能**嗎？
6樓：神經損傷專家
**是控病不再發展恢復近於正常的各種功能。進行性肌肉萎縮屬神經元變性疾病，是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。
單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重。
**方案：激素對本病的**療效甚微，中醫辯證施治，增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力，中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經，使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
需指導再次聯絡。
7樓：北京醫術人生
進行性肌肉萎縮可以點穴按摩**。
在母親肚子裡是健康的,生下來進行性肌肉萎縮,可以理解為母親可以涵養小孩嗎？在**進行性肌營養不良
8樓：愈玄素
指導意見：進行性肌營養不良屬於是遺傳性疾病的，這種情況是沒有辦法**早巖的，這種情況陸蘆御到一定年齡才譁桐會發病的，你說的應該是沒什麼作用的。
小孩肌肉萎縮能治好嗎
9樓：芝士奶茶
您好，這種疾病會嚴重影響孩子的身心發育。在一般情況下，病患大都維持在一穩定的情況，且嬰兒會隨著年齡之增大而出現肌肉力量增強的現象，這是因為在生長過程中肌肉力量的增加高於此病所造成的肌肉傷害，因此大部份病患皆能有一般人之正常壽命；但在少部份病患，其疾病進展極為快速，以致於造成呼吸肌肉無力、呼吸衰竭之現象。但因先天性肌肉萎縮症常造成肌攣縮之現象，因此在診斷後便需長期復建**。
進行性肌肉萎縮症的**
10樓：長島的雪丶
本病目前尚無特效的**方法。只能採取對症**及一般支援**，包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當的功能鍛鍊，進行各關節充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。
積極預防和**呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道採用皮質類固醇作為dmd的**，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應用這類藥物***較大，且其遠期療效如何。
還需作進一步觀察。
有關dmd的基因**，目前還限於動物試驗階段。由於dys基因是迄今人類發現的最大基因之一，介導全長14kbcdna進入肌肉細胞尚難以實施。以往採用的病毒或非病毒轉基因系統，都存在著轉移效率低以及其他問題。
新近匹茲堡大學的研究人員構建出一種小於微型dys基因，可裝載入腺病毒相關病毒載體，匯入mdx鼠肌細胞，該轉移系統可長期維持具有**意義的dys蛋白表達，這是dmd基因**方面最為引人注目的進展。幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，有報道靜脈注射正常造血幹細胞，可使mdx大鼠造血功能重建，並部分恢復受累肌細胞dys的表達，因而幹細胞移植在近年來也成為dmd**研究的又一熱點。
11樓：匿名使用者
肌肉廢用性的萎縮，這種情況主要是骨折以後長時間不活動，很容易導致骨折部位的肌肉出現廢用性的萎縮、變細的情況。
12樓：匿名使用者
復元奇方飲加大劑量就行。
進行性肌肉萎縮目前有沒有的**
13樓：網友
如果確診為該病，目前無特殊有效**方法，經濟條件允許，可試試幹細胞移植**。
14樓：網友
一般是可以**的，推薦石家莊民生中醫院。
15樓：金藍太陽
目前還是世界性的難題~醫學科學飛速發展的今天，或許明天就向**感冒一樣簡單~
16樓：中醫鼻炎大夫
進行性肌肉萎縮用中醫**並不複雜，
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