1樓：水調南山
要除以稀釋倍數，就是分母乘以稀釋倍數。
測木聚糖酶一般把酶液稀釋多少倍
2樓：網友
測木聚糖酶把酶液稀釋多少倍要看木聚糖酶活性的定義，稀釋倍數並不是非常確定的數值。
木聚糖酶活力單位u的定義一般是。
在40度、ph值為的條件下，1分鐘從濃度為5mg/ml的木聚糖溶液中降解釋放1umol 還原糖，所需要的酶量為乙個酶活力單位u
如果酶活有1000u，那麼稀釋倍數應該在3000~4000倍左右為佳。主要看od差值，一般要嚴格控制在之間，低於要適當減小稀釋倍數，大於要適當增加稀釋倍數。
過氧化物酶活性的測定中，結果怎麼處理，酶活性怎麼計算
3樓：竊竊魚魚
首先找一段可以劃成直線斜率（彎曲的就不要了），然後此值乘於提取酶液稀釋倍數，在乘以提取酶液加入緩衝液體積，再乘以比色稀釋倍數，除以所取材料克數…想知道具體公式…把問題補充清楚我再回答吧！
4樓：東南西北過山車
470奈米下測od值，每30秒讀一次數，用90秒的數減30秒的讀數，除以，乘以你的稀釋倍數。
5樓：匿名使用者
在470nm波長下測量od值，然後每隔一分鐘讀一次數，以每分鐘的od變化表示酶活性的大小，即△a*稀釋倍數（min*g）表示。
6樓：網友
我也正做這個實驗，看不懂，我找到他，他也不清楚，書是好幾個老師一起編的，每個老師負責不同的實驗，這個實驗不是他搞的，他也記不清楚這個實驗是誰。
愈創木酚法測過氧化物酶，是反應時間越長，od值就越大麼
7樓：網友
過氧化物酶廣泛存在於植物的各個組織器官中。在有過氧化氫存在的條件下，過氧化物酶可以使愈創木酚氧化，產生茶褐色物質，在470nm處有最大吸收峰，可根據單位時間內a470的變化值，計算pod活性大小。
所以在有效時間內，確實存在一定的正相關。
為什麼用愈創木酚法測過氧化物酶的活性時不變色！！求解！！！
8樓：水調南山
建議您查一下權威的文獻，測酶活的方法，不知道你這是什麼過氧化物酶，ph是酸性的嗎，還有條件要嚴格控制。
求助：各位大蝦過氧化物酶氧化愈創木酚的產物是什麼？
9樓：網友
3,3』-dimethoxy-4,4』-biphenoquinone (doerge, et al. 1997)
摩爾吸光係數。
it is assumed here that the value of x 104 m-1cm-1 applies to 3,3』-dimethoxy-4,4』-biphenoquinone rather than tetraguaiacol. 認為是 x 104 m-1cm-1
愈創木酚被愈創木酚過氧化物酶氧化後的產物是什麼？
10樓：網友
3,3』-dimethoxy-4,4』-biphenoquinone (doerge, et al. 1997)
摩爾談橋御吸光係數含巖消廳。
it is assumed here that the value of x 104 m-1cm-1 applies to 3,3』-dimethoxy-4,4』-biphenoquinone rather than tetraguaiacol. 認為是 x 104 m-1cm-1
過氧化物酶活性的測定（愈創木酚法）， 吸光度讀數沒有變化是怎麼回事？提取液一放下去就放進去測了
11樓：吳詩妍好
你是在上學嗎？你可以問一下你們的物理老師呀，沒有變化的話是不是哪個程式出錯了？還是說配方問題啊，反正我上學的時候訴你化學考過0分的。