年底若干疫苗能完成三期臨床實驗,你會選擇接種嗎?

時間 2024-12-28 03:45:15

1樓:存即在

疫苗完成臨床試驗關於接種,個人而言並不會選擇接種。有選擇的話不太想去接種疫苗,因為疫苗本身就具有不確定因素。個人有點佛系,對自己的生命並沒有太多的執著,想要接種疫苗的大多數都是熱愛生命的,希望生命更美好

而本人就對生命沒那麼看重,更希望體味人生百態。生命本身就是一種執著,能否生存,並不一定是疫苗就可以解決的不是嗎?

疫苗的製成過程何以艱辛,而且相信疫苗並不是取之不盡的不是嗎?用在需要的人身上才是最好的選擇不是嗎?艱苦卓絕的成就裡當被尊重,而希望這些疫苗能夠帶給更多人以生機,生命本該被尊重不是嗎?

年底正是**量最大的時候,而這時候面臨危險最多的人群才是最需要使用疫苗的。所以對於不是緊急需要的,還是不要去「追趕潮流」蜂擁而上了,畢竟一旦這些人被感染所帶來的影響更多不是嗎?所以不是特別的人群應當做好個人防護,疫苗有時候對於這些人並不是必需品,在年底大混亂時,這些疫苗可以作為應急藥品使用,救助更多的生命不是嗎?

新年本該是開心幸福的,但因為疫情而成了災難的存在。相信很多人都在疫情期間身體都或多或少有著些許的不適吧?而疫情期間那些特殊崗位上執著付出的人們,希望再遇到類似情況時他們能夠有更多的保障,畢竟他們有的不只是使命,他們也是普通人也有家庭,也是有牽掛的不是嗎?

當然更希望他們不要遇到這種情況,畢竟克服那個過程太難了!

2樓:倒黴喜歡我

我覺得我會看**是不是親民,能不能承擔的起,如果**合理我會接種,這也是對自己生命的乙個保障吧,肯定要去做。

3樓:專業汽車曉老師

我會考慮在第一期接種人員接種後沒有發生大規模不良反應的時候接種,這樣在心理上會好一些。但從理性角度考慮,疫苗既然出廠了,那它的安全性肯定是問題不大的。

4樓:蘑菇先森

我會先觀望、已經完成接種的人員是否有產生不良反應之後。再選擇是否接種,當然疫苗即已出產,安全性問題應該是不大的。

5樓:花開妖嬈

暫時不會。國內疫情控制的較好,本人不會經常接觸流動人員,且無其他疾病,暫時不會接種疫苗。

有9種疫苗處於三期臨床實驗階段,什麼時候會有試驗結果?

6樓:熱詞團小能

按照流程,部分疫苗可能在今年底或明年初就能獲得三期臨床試驗結果,然後視結果進行大規模生產。不過,考慮到生產等問題,疫苗要真正大規模投入使用,可能還得等到明年第二或第三季度。

據悉,當地時間9月4日,世衛組織舉行新冠肺炎例行釋出會,世衛組織首席科學家蘇公尺婭·斯瓦公尺納坦表示,全球已有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段,其中9種新冠疫苗處於三期臨床試驗階段。

今年8月,世衛組織曾公佈共有6種疫苗進入三期臨床試驗,1個月之後又多了3種,說明多方疫苗研究都比較順利。此外,在之前的6種疫苗中,中國疫苗佔了一半,分別是國藥武漢生物製品研究院的滅活疫苗、科興生物開發的滅活疫苗以及陳薇院士團隊開發腺病毒載體疫苗。

7樓:以可心

你說繼續等一等,因為這個研發真的是很麻煩,而且實驗到底有沒有***?到底效果怎麼樣?也是需要很長時間。

疫苗臨床試驗需要多久,分為幾個階段?

8樓:奔跑的星球追夢人

時間主要取決於臨床試驗的進展,疫苗的臨床試驗一共分為四個階段。

一,第一階段。

第一階段就是臨床第一期的階段,在這個階段會進行一些藥物對人體安全的方面的測試,進行一系列的實驗,根據人體對藥物的反應,做出總結,同時也會收取人體對藥物的吸收,以及藥物在人體的擴散,代謝情況。根據這些做出一系列可行性的評估。

二,第二階段。

三,第三階段。

臨床三期階段,進一步驗證藥物的**作用,同時再次分析**的安全性。這個階段會作為藥物後續的申請和註冊提供了有力的依據。

四,第四階段。

臨床四期階段,在這個階段,藥物已經上市,需要的人購買後相關人員會進行系列的研究,主要是瞭解藥物使用過程中的療效,以及一些不良反應,給出參考的風險指標,同時也為後續藥物使用用量的改良提供依據。

疫苗的研發需要經過嚴格的這些程式,這些程式可以加快速度,乙個結束之後立刻進行下乙個環節,但是每個程式是都不能少的,因為每個環節都有其作用,每個環節的資料對疫苗最後的生產提供了依據,所以這些環節是不能少的。所以來說乙個疫苗的研製時間是不確定的,主要看每個環節的進展情況。

這次研製疫苗各個專家真的是非常辛苦,每個環節不僅是認認真真,而且還是加班加點,不敢耽誤一秒的時間。為科學家的精神點贊。他們是我們安全的守護者。感謝他們的奉獻精神。

9樓:那個少年不年少了

疫苗臨床試驗需要非常長的時間,也許要一年以上或者幾年,主要分為4個階段,ⅰ期臨床試驗是小範圍研究(20-30人), 期試驗目的是觀察或者評價疫苗在目標人群(300例)中是否能獲得預期效果,ⅲ期試驗的目的為全面評價疫苗的保護效果和安全性(500例), 期臨床試驗是疫苗註冊上市後,對疫苗實際應用人群的安全性和有效性進行綜合評價。

10樓:若在天涯歲月

分為四個階段:ⅰ期臨床試驗,包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據。目的是藥物對人體的安全性,觀察不良反應,以及人體對藥物的吸收代謝情況。

期臨床試驗,**作用初步評價階段,目的是檢驗藥物對症效果。ⅲ期臨床試驗,**作用確證階段,目的是進一步確定藥物對症的**效果和對人體的安全性。ⅳ期臨床試驗,為新藥上市後由申請人進行的應用研究階段,目的是確定廣泛人群條件下藥物的療效和不良反應,最終確定藥劑量。

11樓:wyshi師

疫苗的研製是乙個很漫長的過程,疫苗從研發到批量生產,需要經過種子毒株篩選、動物實驗、人體臨床試驗、大規模人群驗證、世界衛生組織許可、本國許可等一系列的程式。

12樓:獵人不獵人品

疫苗從研發到推廣是乙個很長期的過程,有的甚至需要幾年的時間,疫苗臨床試驗分為四期:即ⅰ期,ⅱ期,ⅲ期和ⅳ期。

疫苗3期臨床試驗有多重要?

13樓:生活常識愛分享

對於疫苗來說,3期臨床非常重要。因為疫苗並不是如同普通藥品那樣,只是單純的驗證「有效」、「無效」或是「有毒」、「無毒」那麼簡單。還需要預防疫苗產生「抗體依賴增強(ade)作用」。

疫苗的作用,可以誘導人體產生病毒抗體抵禦病毒。而ade作用,是指在某些原因下,人體產生的病毒抗體會反過來幫助病毒入侵細胞。

ade作用最早在登革熱病毒中被觀察到,登革熱病毒有4種血清型,一部分患者在**之後,接觸了其他血清型的登革熱病毒會再次感染,其體內原有的病毒抗體就會幫助病毒以更快的速度入侵細胞,反而會加重病情程度。

新冠病毒的變異性很高,人類對病毒的發展「缺乏想象力」。對於一種需要應用於數億甚至數十億人類的疫苗來說,一丁點兒的風險也不能有。所以要進行大樣本的3期臨床試驗,才能避免ade以及其他未知的不良作用。

臨床試驗的意義

按照國家食品藥品監督管理局頒佈的《藥物臨床試驗質量管理規範》中臨床試驗的定義,臨床試驗是指任何在人體(病人或健康志願者)進行藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分佈、代謝和排洩,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。

在國外,把參加臨床試驗的人員稱作志願者,國內一般稱為「受試者」,志願者裡面有健康的人,也有病人,這主要看是參加什麼樣的試驗。我們平時接觸最多的試驗,還是由病人參加的,目的在於考察新藥有沒有療效,有沒有***的試驗,換另一種更直白的說法,就是在乙個新藥正式上市前,醫生讓病人服用(使用)這個新藥,當然這必須得到病人的同意,經過一定的療程後,看看這個藥的療效和***情況。

防疫法中有關於疫苗三期臨床資料的內容嗎?

14樓:

摘要。12月30日訊息,國藥集團中國生物經統計分析,新冠病毒滅活疫苗ⅲ期臨床試驗期中分析資料結果顯示:國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,免疫程式兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為,疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(covid-19)的保護效力為,資料結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求。

目前,國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。(國藥集團中國生物北京公司官網)

原標題為:《中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗資料正式公佈,保護效力達防疫法中有關於疫苗三期臨床資料的內容嗎?

12月30日訊息,國藥集團中國生物經統計分扒橋顫析,新冠病毒滅活疫苗ⅲ期臨床試驗期中分析資料結果顯示:國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,免疫程式兩針接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為,疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(covid-19)的保護效力為,資料結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥消仔監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求。目前,國春敗藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。

國藥集團中國生物北京公司官網)(原標題為:《中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗資料正式公佈,保護效力達。

您看對您有幫助嗎。

我國新冠疫苗三期臨床試驗結果首次發表,注射疫苗有何禁忌與注意事項?

15樓:喵喵休閒娛樂

注射疫苗時身體要健康,沒有慢性病,血壓血糖都要正常,接種前要保持充足睡眠,接種之後不要飲酒,一兩天內不要洗澡。

有9種疫苗處於三期臨床實驗階段,何時能夠正式投入使用?

16樓:墨丞呀

未來可期!在9月4日這天,世界衛生組織舉行了一次新冠肺炎例行釋出會,稱現在已經有超過30種的新冠肺炎疫苗正式進入了臨床實驗階段,並且有9種疫苗處於三期臨床實驗階段,情況非常樂觀,估計要不了多久就會正式投入使用。

預計有一部分的疫苗有可能會在今年年底或者明年年初得到三期臨床實驗結果,然後開始大規模的生產。但是,或許到了明年下半年,全球才能夠正式為其國民接種新冠疫苗。

從新冠病毒爆發一開始,就有很多科學家,醫學家,體外診斷者,臨床預防者等等,開始研究新冠病毒產生的原因,機制,制定了核酸檢測,全球大規模使用,並且得到了很好的應用,檢測成功率也是相當的高。

在核酸檢測研究成功之後,他們開始致力於研究新冠的疫苗。疫苗也是大眾特別關心的問題,當得知他們開始研究時,引起了廣大人民群眾的熱議與支援。所幸,我們的英雄不負眾望,經過幾個月的努力奮鬥,研究出了超過30款的疫苗,其中還有9種疫苗已經進入三期臨床實驗階段。

當得知這個訊息的時候,人民沸騰了!無比期望疫苗研究能夠成功。一旦成功,就不會出現新冠感染後重復感染的情況。更不會出現,被新冠病毒傳染上的情況。

眾所周知,新冠肺炎一旦被傳染,就會被隔離,運氣好能**,運氣不好就會嚴重到死亡。並且,死亡的過程是非常痛苦的。比尋常的肺炎更加痛苦。

我們每天戴著口罩,防止自己被傳染上。特別是國外入境的新冠肺炎攜帶者,讓我國更加不能放鬆警惕。

所以,一旦疫苗正式投入使用,我們就有希望摘掉口罩,輕輕鬆鬆的過著每一天。

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